戴南平   张雷   姚文琴

上海交通大学附属瑞金医院瑞视眼科   200025

目的：探讨1.8GHz手机微波辐射后人晶状体上皮细胞株SRA01/04损伤修复的通路及其与ATM相互作用的相关蛋白。

方法：平均强度分别为1.0mW/cm2、2.0mW/cm2、5.0mW/cm2.和10.0mW/cm2的1.8GHz手机微波辐射人晶状体上皮细胞株SRA01/04 4h后，采用Western Blot印迹法和免疫共沉淀-Western Blot印迹法检测细胞周期调控基因ATM和P53.蛋白在人晶状体上皮细胞株SRA01/04细胞损伤修复中的表达并进行定量分析。

结果：辐射强度为1mw/cm2时细胞周期蛋白ATM和p53表达量轻度增多，与假辐射组相比较无显著性差异（P>0.05，n=4）；而2mw/cm2辐射组在辐射即刻细胞周期调控蛋白表达水平均明显增加，蛋白相对含量分别为假辐射组的1.43±0.15倍，1.51士0.11倍，1.22士0.19倍和1.22士0.19倍，差异有显著性意义（P<0.05，n=4）。辐射强度≥5mw/cm2时蛋白表达水平不但不能升高，反而随微波辐射强度的增加而下降，细胞周期调控蛋白相对含量分别较假辐射组减少。辐射各组修复2h后细胞周期调控蛋白表达水平均有升高，但无显著性差异（P>0.05，n=4），并且辐射强度越大其损伤修复后蛋白相对含量也越多，以5mw/cm2辐射组增多最为明显。免疫共沉淀显示SRA01/04细胞微波辐射后ATM蛋白与P53蛋白相互作用。

结论： 1.8GHz手机微波辐射对人晶状体上皮细胞株SRA01/04有损伤作用，并可通过ATM蛋白激酶活化细胞周期检控点P53蛋白启动细胞DNA损伤修复机制。