【摘要】 目的 观察腺伴随病毒载体介导血管抑素Kringle5基因对SD大鼠早产儿视网膜病变(ROP)模型视网膜新生血管的影响，探寻治疗ROP的新方法。 方法 亚克隆构建pSNAV—Kringle5一gfp载体，腺伴随病毒包装形成rAAV Kringle5一gfp。21只鼠高氧环境下建立ROP模型，随机分为实验组和对照组(各21只眼)。两组各取18只眼作视网膜组织切片；各剩3只眼作聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblotting检测。另设正常对照5只大鼠。实验组每只眼注入滴度为2．5×10 vg／ml的rAAV—Kringle5一gfp10 l，对照组每只眼注入滴度为2．5×10”vg／ml的rAAVI acZ 10 tzl。荧光显微镜下观察目的基因在眼组织中的表达。12周后，麻醉下处死大鼠，行血管内皮细胞Ⅶ 因子相关抗原染色、血管内皮细胞细胞核记数。

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