【摘要】 目的研究晶状体特异性表达的制瘤素(0SM)诱发视网膜变性的信号途径。 方法 将去除部分序列的小鼠OSM cDNA(661碱基对)连接到aA 晶状体蛋白(aA—crystallin)启动子上，然后用显微注射的方法将其导入单细胞胚胎内，建立OSM 转基因鼠。采用逆转录多聚酶链反应(RT—PCR)检测非转基因鼠和OSM 转基因鼠视网膜中OSM 受体gpl 30／OSMR{3 mRNA的表达，兔抗磷酸化的转录信号传递和激活因子一3(STAT 3)抗体检测磷酸化的STAT一3蛋白质的表达，鼠抗细胞色素C抗体检测视网膜中细胞色素C的分布。

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