0引言二十世纪八十年代以来，基因治疗已经应用到许多眼部疾病的研究中。腺相关病毒(adeno—associated virus，AAV)载体作为基因转移载体具有安全性好、宿主范围广、免疫原性低和携带的治疗基因长期表达等优势而成为眼病基因治疗研究的热点，部分研究已进入临床试验阶段。本文对AAV的分子生物学特点、影响AAV载体在眼部基因转移的因素、AAV载体在眼部疾病基因治疗中的应用及进展作一综述。
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