孙国玲 李筱荣
天津医科大学眼科中心 300070
目的:本研究拟以链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠为研究对象,检测HIF-1α和VEGF在早期糖尿病大鼠视网膜中的动态表达。
方法:选取130只健康SD大鼠,随机分为两组,正常对照组(N组)与糖尿病组(DM组)。根据饲养时间,应用RT-PCR及免疫荧光法分别于2周、4周、6周、8周、10周、12周从mRNA及蛋白水平检测大鼠视网膜HIF-1α、VEGF的表达水平及表达的部位。
结果:N组大鼠视网膜有HIF-1αmRNA的少量表达,糖尿病2周时表达开始增加,与对照组有显著性差异(P<0.05),随病变发展,HIF-1αmRNA逐渐增加,至糖尿病8周大鼠视网膜HIF-1αmRNA表达量显著增加,表达达高峰(P<0.05),糖尿病10周HIF-1αmRNA视网膜表达量开始下降(P<0.05),糖尿病12周表达量达最低(P<0.05)。HIF-1α蛋白在各组大鼠视网膜的表达量与其mRNA表达趋势一致。正常对照组大鼠视网膜即有VEGF mRNA的表达,糖尿病2周时VEGF mRNA表达开始增加(P<0.05),随着病变发展,VEGF mRNA 逐渐增多,至糖尿病12周大鼠,视网膜表达量约为正常对照的4倍(P<0.05)。VEGF蛋白在各组大鼠视网膜的表达量与其mRNA表达趋势一致。糖尿病2周、4周、6周、8周大鼠视网膜HIF-1α 与VEGF mRNA和蛋白的表达呈正相关关系(P<0.05,r=0.975,r=0.994)。
结论:HIF-1α在早期糖尿病大鼠视网膜中可能参与调节VEGF的表达。 |