袁红枝 余敏斌 吴开力 杨扬帆

　　中山大学中山眼科中心 东莞市太平人民医院 523900

　　目的：本研究中我们假设CYP2D6单核甘酸多态性与噻吗洛尔滴眼液降低眼压以及引起的心率下降有相关性。

　　方法：本研究共选取123例原发性开角型青光眼患者。所有研究对象均给予0.5%噻吗洛尔滴眼液点眼，每日两次。从白细胞中提取全血DNA。根据课题组前期研究结果，选取有意义的多态位点，rs16947和rs1135840。运用PCR-RFLP对多态位点进行基因型检测。在给药前和第一次给药后24小时分别测量眼压和心率。

　　结果：rs16947(F值为1.092，P值为0.339)和rs1135840(F值0.103，P值为0.903)两个位点降低眼压作用无统计学差异。rs16947对噻吗洛尔滴眼液引起的心率下降有统计学意义(P值为0.021)，CC组与CT组、TT组有统计学差异(P分别为0.043及0.035)，CT组与TT组无统计学差异(P为0.177)。在rs1135840各基因型中，心率下降无统计学差异(P值为0.529)。

　　结论：rs16947和rs1135840两个位点均与噻吗洛尔滴眼液降低眼压效果没有相关性。CYP2D6 SNP rs16947(2850C>T，R296C)与噻吗洛尔滴眼液引起的心率下降相关：CC基因型具有保护作用，而TT基因型可能是噻吗洛尔滴眼液引起心率下降的危险因素。