3讨论
MC是一种慢性复发性脉络膜视网膜炎症,好发于女性,以30~40岁多见,常双眼发病,典型眼底表现为后极部或中周部散在分布的灰黄色病灶,位于RPE和脉络膜毛细血管层,偶见有较大融合病灶,最终病灶萎缩,伴不同程度脱色素和瘢痕形成,有时在瘢痕灶之间出现新的活动性复发灶,有时伴有前葡萄膜炎和玻璃体炎,约1/3患者因黄斑部或视盘周围CNV,致使视力明显下降[8]。黄斑CNV的发生是MC视力丧失的主要原因,其潜在原因可能以黄斑部视网膜缺血缺氧、从而产生血管生成因子刺激脉络膜毛细血管新生,形成视网膜下新生血管[9]。这些新生血管韧性很差,容易造成渗出或出血,可引起色素上皮或视网膜神经上皮脱离,最终形成纤维血管瘢痕,导致外层视网膜组织损害[10]。由于CNV及其伴随的出血、渗出,严重损害患者的黄斑中心凹功能,明显影响患者的生活质量。MC的病因并未完全清楚。有文献报道可能与病毒感染有关[11],也有文献报道与其他感染有关,如结核或梅毒等。Joondeph等认为病变属于脉络膜肉芽肿性炎症,其中某些致病微生物(病毒、细菌或真菌等)抗原成分,引发机体免疫反应,产生针对脉络膜内层和RPE的免疫损伤,从而导致机体损害[12]。Vadala等[13]通过ICGA发现炎症主要位于脉络膜血管层,认为本病属于脉络膜血管的炎性疾病。因此有关MC的最佳治疗方案尚未统一,常见治疗方案如免疫抑制剂治疗、糖皮质激素后Tenon囊下注射或口服治疗能在一定程度上收到良好效果。但尚不能有效治疗MC引起的CNV。
目前,用于CNV治疗方法包括传统激光光凝、经瞳孔温热疗法(transpupillary thermotherapy,TTT)和PDT、手术摘除CNV膜。近年来滋养血管光凝和吲哚青绿介导光栓疗法(ICG mediated photothrombosis, IMP )的出现也为CNV的治疗提供了一些新的选择。激光光凝为非选择性烧灼方式,对新生血管上的视网膜及其下的色素上皮细胞一起加以破坏,往往在治疗后造成全层视网膜破坏,使治疗部位对应的视野永久性视力丧失。其中激光瘢痕的扩大是激光治疗CNV后的一个严重并发症,其中激光治疗后导致的漆裂纹样病变可能是CNV复发的主要危险因素之一[1416]。此外,玻璃体手术虽然可以去除CNV,但手术技巧要求高,创伤大,并发症较多术后视力恢复不佳。PDT是指光敏剂进入体内后在特定波长的光照射下产生光氧化反应,以杀伤靶细胞或损伤靶组织的血管结构的一种新方法。由于CNV病变中新生血管的结构和功能不健全,使得光敏剂主要积存在病变血管内皮细胞,而在正常的视网膜和脉络膜血管中易被清除,具有高度选择性。PDT作为一种新的疗法,能有效破坏CNV,而对视网膜、脉络膜和视神经几乎无损伤,是一种安全、有效的治疗方法。我们观察了单次PDT联合TA后Tenon囊下注射治疗对MC合并CNV的疗效,结果显示:联合治疗后随访6mo,所有患者BCVA与治疗前相比均明显提高[17]。FFA/ICGA检查显示,联合治疗后1mo MC前节及眼底活动性炎症明显减退或停止,CNV病灶渗漏停止或渗漏减少。OCT显示CNV缩小,组织水肿减轻。其疗效可持续至治疗后6mo。说明单次PDT联合TA后Tenon囊下注射治疗MC合并CNV的短期疗效是肯定的,且安全性好。
总之,PDT联合TA后Tenon囊下注射治疗MC合并CNV安全、有效,但是这只是短期的观察,而且例数较少,对与其疗效更加客观的评判,联合治疗的最佳治疗方案与给药时间,还有待于进一步观察研究。
【参考文献】
1 Nozik RA, Dorsch W. A new chorioretinopathy associated with anterior uveitis. Am J Ophthalmol 1973;76(5):758762
2 Joondeph BC. Tessler HH.Clinical course of multifocal choroiditis:photographic and angiographic evidence of disease recurrence. Ann Ophthalmol 1991;23(11):424429
3 Slakter JS, Giovannini A, Yannuzzi LA, et al. Indocyanine green angiography of multifocal choroiditis. Ophthalmology 1997;104(11):18131819
4 Dreyer RF, Gass JDM. Multifocal choroiditis and panuveitis. A syndrome that mimics ocular histoplasmosis. Arch Ophthalmol 1984;102(12):17761784
5 Deutsch TA, Tessler HH.Inflammatory pseudohistoplasmosis. Ann
Ophthalmol 1987;17(8):461465
6 Guyer DR ed.RetinaVitreousMacula. Philadelphia:W B Saunders Company 1999:614621
7 Wang Y, Wang RS, Hui YN, et al. Observation of multifocal electroretinography of central exudation chorioretionopathy after photodynamic therapy. Int J Ophthalmol(Guoji Yanke Zazhi) 2006;6(2):396400
8 Schenck F, Boke W. Retinal vasculitis with multifocal retinochoroiditis. Int Ophthalmol 1990;14(56):401404
9李凤鸣.眼科全书.北京:人民卫生出版社 1996:20952096
10 Gass JDW. Stereoscopic atlas of macular diseases. 2nd ed. St Louis: Mosby 1976:15
11 Tiedeman JS. EpsteinBarr viral antibodies in multifocal choroiditis and panuveitis. Am J Ophthalmol 1987;103(5):659663
12 Nolle B, Eckardt C. Vitrectomy in multifocal chorioretinitis. Ger J
Ophthalmol 1993;2(1):1419
13 Vadala M, Lodato G, Cillino S. Multifocal choroiditis: indocyanine green angiographic features. Ophthalmologica 2001;215(1):1621
14陆方,严密.老年性黄斑变性的光动力疗法.中华眼底病杂志 2000;16(2):136140
15许薇琦,Philip J Rosenfeld,孙晓东.病理性近视脉络膜新生血管的治疗.上海交通大学学报(医学版) 2008;28(6):731734
16 Bressler NM. Early detection and treatment of neovascular agreed macular degeneration. J Am Board Fam Prack 2002;5:142148
17 Slakter JS, Giovannini A, Yannuzzi LA, et al. Verteporfin therapy of subfoveal choroidal neovascularization in agerelated macular degeneration: twoyear results of a randomized clinical trial including lesions with occult with no classic choroidal neovascularizationverteporfin in photodynamic therapy report 2. Am J Ophthalmol 2001;131(15):541560 上一页 [1] [2] |