摘要 目的 探讨环氧化酶一2(COX．2)抑制剂美洛昔康对角膜新生血管(CNV)的抑制作用及其作用机制。 方法缝线法诱导大鼠CNV形成；将动物分5组：第1～3组分别为0．625、1．25、5．0 mg／mL美洛昔康组，第4组为地塞米松组，第5组为阴性对照组。裂隙灯照相并计算CNV面积，RT—PCR法观察角膜VEGF和Ang．2 mRNA表达。结果第5组CNV面积明显高于其他各组(P<0．05)。第5天、第8天时，第2组、4组CNV面积明显低于其余各组(P<0．01)；第5天时，第4组CNV面积明显低于第2组(P<0．05)。缝线后第8天、第23天，第2～4组Ang一2 mRNA、VEGF mRNA表达均低于第5组。 结论 COX一2抑制剂美洛昔康可明显抑制CNV的增生，可能通过减少VEGF、Aug一2的转录实现。
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