摘要 目的观察Apoptin基因对人视网膜母细胞瘤细胞株HXO—RB 的促凋 作用，并探讨其可能的机制。方法
用脂质体将Apoptin基因导入HXO—RB 细胞，通过RT．PCR法检测Apoptin mRNA的表达，同时用SABC免疫组织化学法分析彻optin和p53的表达。采用细胞计数法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果 转入Apoptin基因后，HXO RB 细胞的生长明显受抑制(P<0．05)。细胞周期分析可见凋亡峰，凋亡率为38．5％ 。细胞中可见Apoptin阳性表达(P<0．05)，p53表达差异无统计学意义(P>0．05)。凋亡细胞在荧光显微镜下形成凋亡小体。 结论 转入Apoptin基因可显著促进HXO—RB 细胞的凋亡，Apoptin诱导的凋亡不依赖功能性p53的生成。

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