周希瑗 李佳

　　重庆医科大学 400010

　　目的：NK细胞为天然免疫细胞，是机体免疫监视的第一道防线，NKG2D表达于所有的NK细胞表面，是介导NK细胞识别和溶解肿瘤细胞的主要活化型受体，NKG2D的配体在多种肿瘤细胞表达。本实验主要探讨视网膜母细胞瘤RB细胞株上NKG2D配体的表达情况及其对同种异体NK细胞杀伤活性的影响。

　　方法：以人红白血病细胞K562细胞做对比，采用半定量RT-PCR法检测RB细胞及人红白血病细胞K562细胞上NKG2D配体MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3的mRNA表达情况。应用MTT法检测人NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。

　　结果：K562细胞表面表达MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3，RB细胞表面表达MICA、MICB、ULBP2、ULBP3不表达ULBP1。K562细胞表面NKG2D的配体mRNA表达强度明显强于RB细胞(P<0.05)。当效靶比分别为5∶1、10∶1、20∶1、40∶1时NK细胞对K562、RB细胞的杀伤活性分别为28.32%±2.06%、9.11%±0.89%;45.62%±1.17%、22.87%±1.38%;60.79%±1.78%、32.69%±0.37%;73.83%±3.05%、50.29%±2.49%，在各效靶比时NK 细胞对K562细胞的杀伤活性较RB细胞明显增强(P<0.05)。

　　结论：视网膜母细胞瘤细胞上表达NKG2D的配体。NKG2D配体影响NK细胞对靶细胞的杀伤活性，NKG2D配体表达水平可能决定着NK细胞抗肿瘤免疫应答的强弱，提高NKG2D配体的表达有可能提高NK细胞的抗肿瘤作用。