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重症肌无力眼肌型误诊为格氏眼病1例

http://www.cnophol.com 2014-6-13 10:39:00 中华眼科在线

  1 临床资料

  患者,男,23岁,战士,因“多饮、多食、乏力6月余,睁眼困难伴复视4月”入院。2006年10月患者出现多饮、多食,伴心慌、出汗、乏力、易怒,同年12月上述症状加重并伴视物模糊,睁眼困难,以右眼明显,在当地县人民医院查三碘甲状腺原氨酸(T3):7.23nmol/L(1.3—3.1 nmol/L)、甲状腺素(T4):237.20 nmol/L(66—181 nmol/L)、促甲状腺素(TSH)0.01μIU/mL(0.27—4.2μIU/mL),诊断为“甲状腺功能亢进症(甲亢)、格氏眼病”。口服甲疏咪唑片、心得安后多饮、多食、心慌、乏力等症状缓解,而睁眼困难较前加重。2007年3月17日收住我院,查体:T36.8℃,P104次/分,R17次/分,BP120/70mmHg,神志清楚,轻度突眼,Stellwag征阴性,Joffroy阳性,Mobius征阳性,VonGraefe征因患者下视受限而无法完成。双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在。双眼睑下垂,眼裂变小,左侧约1.0cm,右侧约0.8cm,埋睫征消失。左侧眼球外展、内聚、下视受限,右侧眼球外展、下视受限,内聚运动差,复视。双侧甲状腺Ⅱ°肿大,未触及结节,无血管杂音。心肺腹查体未及异常,双下肢无水肿。四肢肌力、肌张力正常,病理征未引出。实验室检查: T3:2.22 ng/ml (0.78—2.2 ng/ml)、T4:117.37 ng/ml (42—135 ng/ml)、TSH:0.29 IU/mL(0.3—10 IU/mL);CT扫描示眼外肌无肥大,眶内无占位性病变,胸腺轻度增生,颅脑未见明显异常;疲劳实验、新斯的明实验阳性,诊断为甲亢合并重症肌无力(眼肌型)。治疗经过:予溴吡斯的明、强的松、甲疏咪唑口服,2周后患者双眼下垂症状明显减轻,双侧眼裂均较前明显增大,左侧约1.7cm,右侧约1.5cm,随访半年症状无复发。

  2 讨 论

  甲状腺机能亢进症(甲亢)与重症肌无力同属于自身免疫性疾病,两者可以合并存在,但临床上较少见。甲亢性突眼可分为单纯性突眼和浸润性突眼,单纯性突眼主要系交感神经兴奋和甲状腺激素的?肾上腺素能样作用致眼外肌的提上睑肌张力增高有关,临床上多表现为眼裂增大,双眼炯炯有神,此症状与重症肌无力的眼睑下垂、晨轻暮重常较易鉴别。而浸润性突眼主要与细胞免疫有关,是由甲状腺滤泡上皮细胞抗原的T细胞作用于眼肌周围的纤维细胞、眼球后脂肪组织的脂肪纤维细胞和纤维细胞膜上的促甲状腺受体,分泌细胞因子,剌激细胞增生所致,表现为一侧或双侧眼胀痛,眼内异物感,可有眼睑下垂,复视、斜视[1],此时与重症肌无力常不易鉴别。本例患者院外长期诊断为甲状腺机能亢进症合并格氏眼病,口服抗甲状腺药物治疗后,甲亢症状虽缓解,但睁眼困难逐渐加重,不符合甲状性眼病表现。同时,根据患者眼睑呈晨起暮重,易疲劳现象,症状呈波动性变化的特点,临床疑合并重症肌无力(眼肌型),进一步行疲劳实验、新斯的明实验明确诊断。本例院外长期误诊、漏诊的主要原因除甲亢合并重症肌无力临床少见外,与接诊医生的思维定势有直接关系。综上所述,做为一名临床医生,诊断疾病时思路要开阔,要摒弃习惯性思维,要能从疾病的普遍性中找出其特殊性。此外,疾病的诊断还需要在治疗中不断完善和修订。

  【参考文献】

  [1]马德硅,冯平,黄攀雄等。甲状腺功能亢进症性肌病的诊断与治疗 中国现代医学杂志,2006,12(16):3771-3773。

(来源:湖北省襄樊市解放军第477医院) (责编:xhhdm)

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