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蓝光滤过型人工晶状体植入术后的视功能

http://www.cnophol.com 2007-11-27 13:08:07 中华眼科在线

 

    1  资料和方法

    1.1  一般资料  年龄相关性白内障患者47例(47眼),其中男26例(26眼),女 21例(21眼),年龄为31~83岁,平均年龄为64.97岁。所有患者术前检查排除眼部其他疾病如青光眼等,排除全身疾病如高血压、糖尿病等。随机分为两组:观察组23眼,植入蓝光滤过型人工晶状体ACRYsoftTM natural IOL(SN60AT);对照组24眼,植入非蓝光滤过型人工晶状体ACRYsoftTM Single-Piece IOL(SA60AT)。手术均采用超声乳化白内障摘除术,所有手术由同一医师完成。

    1.2  材料  蓝光滤过型人工晶状体ACRYsoftTM natural IOL(SN60AT)和非蓝光滤过型人工晶状体ACRYsoftTM Single-Piece IOL(SA60AT)均由Alcon公司生产,晶状体材料均采用疏水丙烯酸酯,并加入了UV滤过载色基团,不同的是ACRYsoftTM natural IOL(SN60AT)还加入了蓝色滤过载色基团,滤过波长为400~ 475 nm的蓝光。

    1.3  检查方法  ①视力:采用标准对数视力表,对术后视力低于5.0的统一进行精确客观、主观验光,以达到最佳矫正视力。②波前像差:采用鹰视波前像差仪(Allegretto Wave Analyzer)进行检查,按常规散瞳,尽量在自动模式下进行测量,在手动模式下测量的,尽量保证矩阵中的点不丢失或有少量丢失,否则剔除其数据。③对比敏感度:采用CSV-1000对比敏感度灯箱(Vector Vision公司,美国),在暗环境无眩光及周围眩光下测量远距离对比敏感度,并以对数值记录3、6、12、18周/度(cycle/ degree,c/d)各个空间频率测试结果。所有检查由同一医师完成。

    1.4  统计学方法  应用SPSS12.0软件包进行数据分析。计量资料采用t检验。

    2  结果

    2.1  年龄  观察组患者23例,平均年龄62.83岁,对照组24例,平均年龄63.54岁,两组年龄经独立样本t检验发现差异无显著性(t=0.838,P>0.05)。

    2.2  视力  所有患者最佳矫正视力均大于4.9。

    2.3  波前像差  观察组和对照组各有3眼像差检查困难,数据不可靠,予以剔除。对照组有1例失访。这样观察组和对照组各20例(20眼)获得像差数据。表1和表2显示术后第3个月和第6个月时两组1~6阶像差、高阶及总体像差均方根值(room mean square, RMS),各组差异均无显著性。

    2.4空间对比敏感度  在术后第1周、第1个月、第3个月及第6个月,两组在无眩光和眩光两种条件下测试,对比敏感度在3 c/d、6 c/d及12 c/d空间频率上,植入蓝光滤过型人工晶状体组对比敏感度明显升高,差异有显著性。在18 c/d空间频率上差异无显著性

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(来源:中华首席医学网)(责编:xhhdm)

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