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2 结果
2.1 对毛细血管通透性的影响
两种剂量的外伤复明胶囊均可抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，用药组小鼠腹腔冲洗液中Evens蓝的含量明显低于对照组，P＜0.01。作用优于参比药丹参逊于阿斯匹林，详见表1。
表1 各小鼠组Evenc蓝含量比较
| 组 别 |
剂量
(g/kg) |
Evens含量
(μg/ml) |
| 对照组 |
0 |
12.7±3.0 |
| WSFM高剂量组 |
15 |
4.9±1.31) |
| WSFM低剂量组 |
6.0 |
6.3±2.21) |
| 丹参对照组 |
18 |
9.3±2.22) |
| 阿斯匹林对照组 |
0.2 |
3.1±1.41) |
注：与对照组比较1) t=3.48，P＜0.01；2) t=2.26，P＜0.052.2 对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀的影响
结果表明，口服外伤复明胶囊高低剂量组均可明显地对抗角叉菜性足跖肿胀，作用为1h起效，持续4h。消炎痛组仍显示较强的抗炎性肿胀作用，详见表2。
表2 各组大鼠角叉菜胶性足跖肿胀检测的比较
| 组 别 |
剂量
(g/kg) |
致炎后不同时间足跖肿胀(%) |
| 1 |
2 |
3 |
4 |
| 对照组 |
0 |
31.3 |
27.8 |
26.8 |
24.3 |
| WSFM高剂量组 |
15 |
17.41) |
14.91) |
13.41) |
12.91) |
| WSFM低剂量组 |
6.0 |
19.21) |
16.81) |
15.61) |
14.31) |
| 消炎痛组 |
0.02 |
16.01) |
8.72) |
7.22) |
5.22) |
注：与对照组比较：1)t=3.23,均P＜0.01；2)t=7.01,均P＜0.0012.3 对足跖炎性组织释放PGE2的影响
实验大鼠足跖炎性组织释放介质PGE2的反应可被药物所阻断，其组织渗出物中的PGE2的含量明显低于对照组，P＜0.05。参比药消炎痛仍显示较强的抑制炎性介质释放的作用，详见表3。
表3 各组炎性组织释放PGE2的比较
| 组 别 |
剂量
(g/kg) |
PGE2含量
(μg/g) |
| 对照组 |
0 |
233.08±104.08 |
| WSFM高剂量组 |
15 |
153.35±19.551) |
| WSFM低剂量组 |
6.0 |
156.22±37.111) |
| 消炎痛组 |
0.02 |
129.43±80.811) |
注：与对照组比较：1)t=2.12，均P＜0.052.4 对大鼠棉球肉芽组织增生的影响
外伤复明胶囊对大鼠棉球 引起的组织增生有明显的抑制作用，并有增加肾上腺重量，降低胸腺重量的作用。经统计分析，前者比较差异无明显性，后者比较大剂量作用明显。消炎痛的降低胸腺重量的作用显著，P＜0.001。详见表4。
表4 各组大鼠棉球肉芽组织增生、胸腺、肾上腺重量检测的比较
| 组 别 |
剂量
(g/kg) |
重量(mg/100g) |
| 肉芽净重 |
胸 腺 |
肾上腺 |
| 对照组 |
0 |
370.6±60.8 |
291.4±54.3 |
39.49±7.38 |
| WSFM高剂量组 |
15 |
297.1±49.41) |
220.2±76.01) |
44.49±7.42 |
| WSFM低剂量组 |
6.0 |
235.9±49.61) |
269.1±47.0 |
44.86±7.82 |
| Indo对照组 |
0.02 |
138.5±15.92) |
132.7±25.82) |
44.18±11.11 |
注：与对照组比较：1)t=2.67，均P＜0.01，2)t=6.56，均P＜0.0012.5 对小鼠扭体反应的影响
口服外伤复明胶囊可明显降低小鼠醋酸所致的扭体频率，两个剂量组与对照组比较均P＜0.01。参比药阿斯匹林的镇痛作用尤为显著，P＜0.001，详见表5。
表5 各组小鼠扭体反应的比较
| 组 别 |
剂量(g/kg) |
扭体次数 |
| 对照组 |
0 |
66.3±32.2 |
| WSFM高剂量组 |
15 |
31.1±9.21) |
| WSFM低剂量组 |
6.0 |
32.8±13.21) |
| 阿斯匹林组 |
0.2 |
10.0±12.12) |
注：与对照组比较：1)t=2.80，P＜0.01；2)t=4.91，P＜0.001
3 讨论
由于外伤引起的眼部组织损伤、水肿和渗漏作用加剧了血氧供应障碍与恶化，导致视功能的丧失或永久性的失明，而引起眼外伤后炎症反应的主要原因是前列腺素(PG)的增加和释放〔5〕，PG有很强的致炎作用，在局部或全身引起红、肿、热、痛的炎症反应，因此，解除组织的缺血缺氧状态的积极治疗措施应是抑制受伤组织形成炎症反应的化学因子，降低毛细血管通透性，减少炎性渗出，抑制结缔组织增生。本实验采用国内外通用的几种实验炎症模型显示，复明胶囊对乙酸、角叉菜胶等致炎物质引起的毛细血管通透性增高、炎性渗出物增加和组织肿胀等均有良好的消退作用，并能阻断由此发生的炎性介质PGE2的释放，抑制炎症后期的肉芽组织增生，止痛作用明显。其止痛、消肿作用可能通过抗渗出，改变炎症早期的血管通透性及促进局部组织的创伤修复而发生。这些作用有利于气血畅通，减少压迫，益于增加局部血液对视神经的濡养，促进视力恢复。消炎痛、阿斯匹林为非甾体抗炎剂，是PG生物合成的抑制剂。通过二者的参比研究分析，复明胶囊的抗炎作用机理可能是通过抑制PG的合成，阻断花生四稀酸的酶化作用实现的。本实验结果可为临床治疗提供参考。
基金项目：国家中医药管理局重点资助课题(89B112)
参考文献
1，万素君，郑 君，吴广军，等.复明胶囊对血小板粘附功能和血小板形成的实验研究［J］.中国中医眼科杂志，1997，7(2)：74.
2，徐志意，谭建权，沈冉明.钩吻总碱的抗炎作用研究［J］.中药药理与临床，1991，7(1)：27.
3，严仪昭，陈祥银，曾卫东，等.丹参注射液抗炎症作用的实验研究［J］.中国医学科学院学报，1986，8(6)：417.
4，陈梆永，陈维辛，孙 欣.蜂毒蜂肽抗炎镇痛、变应原性及急性毒性的比较［J］.中国中西医结合杂志，1993，13(4)：226.
5，侯维勤.急性视神经损伤25例报告［J］.眼外伤与职业性眼病杂志，1991，3：175.
收稿日期：2000-01-04 上一页 [1] [2] |
