青光眼             332                                      PO0413

　　家族性先天性无虹膜一家系

　　杨雯  李茅  陈晓明

　　四川大学华西医院眼科 610041

　　目的  本文报道家族性先天性无虹膜合并晶状体脱位一家系并探讨与其相关的 PaX基因。       

　　方法   选取2005年来我院就诊的两例先天性无虹膜患者及其家系进行报道，并探讨与其相关的PaX基因。

　　结论   先天性无虹膜是一种以虹膜发育不良为主要特征，累及全眼球的先天性眼部疾病，为常染色体显性遗传。发生与11号染色体短臂13区的Pax6基因异常有关。

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