2结果

　　2.1刺激光频率对明适应ERG的影响频率低于20.0 Hz时均能记录到稳定的波形（Fig 1），在0.1, 0.5, 5.0 Hz组只有一个主波，在10.0 Hz组为两个稳定的正向波，随着刺激光频率增加正向波数目增加. 当频率高于25.0 Hz时记录不到稳定的波形. 在闪光ERG中不同刺激光频率P1波幅值有所改变(Fig 2). 频率较低时P1波幅值先下降而后上升,在5.0 Hz组达到最高值（99±25） μV. 高于5.0 Hz后，P1波幅值随刺激光频率增高而降低. 在较高频率时（25.0, 30.0 Hz）波型幅值已经降到很低［25.0 Hz时（28±2）μV，30.0 Hz时(13±2)μV］，并且波形不完整.

　　图1－图2 (略)

　　2.2刺激光光强对明适应ERG的影响低光强（0.11, 0.35 cd・s・m-2）或高光强（35.0, 110.0 cd・s・m-2）时均不能析出完整的波形(Fig 3). 不同刺激光强度下各组的P1波潜伏期比较稳定而幅值发生规律性变化（Fig 4 A,  B）：在低光强时幅值随光强增加是升高的，光强为3.50 cd・s・m-2组幅值达到最高点（36±5）μV，随后逐渐下降.

　　图3－图4 (略)
 
　　3讨论

　　大鼠是研究视网膜病变的重要实验动物模型，其多种眼底疾病模型为研究致病机制供了方便，也为相应治疗药物、治疗方法的研究提供了依据. 视网膜电图可以检查大鼠视网膜各层功能的改变，是视网膜功能检测的重要指标之一. 本次试验的目的就是探索分离视锥系统功能的最佳参数［3］（刺激光频率、刺激光强度），为以后大鼠视锥细胞反应的记录提供依据.

　　明适应条件下刺激光参数（频率、光强）的不同引起视网膜电图改变是视杆视锥两个系统相互影响的结果，且和视紫红质的生化改变有关［4］，而视紫红质的改变又和钙通道的开闭、Ca+转运有着密切的联系［5］. Lange等［6］认为明适应状态还和视网膜外神经环路有关. 视杆细胞通过轴突与水平细胞和双极细胞连接，视杆的信息通过旁通路可以影响到视锥系统功能［7］. 由于视杆细胞对低频光刺激比高频敏感，故在本次试验中低频（≤10 Hz）时视杆系统的活动会夹杂在反应中，频率不断升高所含的视杆功能越来越少(Fig 3). 但当频率过高（≥25 Hz）后不能记录到稳定的波型，并且幅值很低（Fig 2）.

　　在改变刺激光强度后幅值发生规律性变化，在光强小于3.5 cd・s・m-2时，幅值随光强增加而增加. Granit在蛙眼进行的相关研究表明，如果去除视杆系统对视锥系统的抑制，明适应闪光ERG的幅值是增加的. Miyake等［8］也认为在人类明适应闪光ERG中去除视杆系统的影响会使幅值增高，本次试验结果与这些研究相符合.

　　通过本次试验可以认为在大鼠明适应闪烁ERG检查中，应用15～20 Hz，3.5 cd・s・m-2的刺激光可以较好的分离出视锥系统功能.

　　【参考文献】

　　［1］ Szel A, Rohlich P. Two cone types of rat retina detected by antivisual pigment antibodies ［J］. Exp Eye Res, 1992; 55:47-52.

　　［2］ Gu YH, Zhang ZM, Li L. Electrophysiological changes of streptoaotocininduced diabetic rats in early stage ［J］. Disi Junyi Daxue Xuebao (J Fourth Mil Med Univ), 2002; 23(11): 990-993.

　　［3］Gu YH, Zhang ZM, Hou BK, Guo Q, Li L, Long T. Properties of rat cone response during light adaptation［J］. Disi Junyi Daxue Xuebao (J Fourth Mil Med Univ), 2002; 24(19): 1777-1779

　　［4］ Alexander KR, Fishman GA. Rodcone interaction in flicker perimetry ［J］. Br J Ophthalmol, 1984; 68(5):303-309.

　　［5］ EN Pugh Jr, S Nikonov, TD Lamb. Molecular mechanisms of vertebrate photoreceptor lightadaptation ［J］. Current Opinion Neurobio, 1999; 9:410-418.

　　［6］ Lange G, Denny N, Frumkes TE. Suppressive rodcone interactions: evidence for separate retinal (temporal) and extraretinal (spatial) mechanism in achromatic vision ［J］. Invest Opt Soc Am A, 1997; 14: 2487-2498.

　　［7］ Richard HM. The fundamental plan of retina［J］. Nat Neurosci, 2001; 4: 877-886.

　　［8］ Miyake Y, Horiguchi M, Ota I, Shiroyama N.Characteristic ERG flicker anomaly in incomplete congenital stationary night blindness ［J］. Invest Ophthalmol Vis Res, 1987; 28: 1816-1822.

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