陈慷

河南省眼科研究所   450003

目的：观察NF-κB在大鼠糖尿病早期视网膜中的表达及其在DR发病过程中的作用。

方法：清洁级健康成年雄性Wistar大鼠，随机分为正常对照组和糖尿病动物组。成模的大鼠随机分为2周，4周，12周和20周组。免疫组织化学法观察NF-κB在不同病程糖尿病大鼠视网膜组织和血管的表达，免疫印记法观察NF-κB蛋白在不同病程糖尿病大鼠视网膜的表达。

结果：1）大鼠糖尿病诱导成功后2周，视网膜表层血管即散在出现NF-κB阳性染色颗粒，4周时在视网膜内核层及内核层血管均出现NF-κB阳性颜色细胞，为胞核染色，并随着病程的延长，在12周时在视网膜表面血管、内核层、内核层血管和外丛状层均出现大量阳性染色细胞；2）正常大鼠视网膜血管铺片没有NF-κB表达。大鼠糖尿病诱导成功后2周，视网膜血管壁出现散在NF-κB阳性染色颗粒，以后随病程延长，NF-κB阳性细胞逐渐增多，12周时最多，以后保持不变。3）糖尿病大鼠和正常大鼠视网膜中均能检测到分子量为65kDa的特异性免疫印记条带。正常大鼠视网膜中NF-κB p65的蛋白质水平非常微弱，糖尿病诱导成功后2周NF-κB p65蛋白质表达明显增加，比正常对照组明显增强（p<0.01），并随时间的延长表达增加，4周时的免疫印记反应强度最高。

结论：NF-κB的显著表达意味着其在糖尿病视网膜病变发生发展过程中起重要作用。