Leber遗传性视神经病(LHON)是母系遗传的线粒体疾病,以急性或亚急性双侧视力损害为特点,通常双眼先后发生,可伴有中心视野暗点。大多数患者没有其他神经系统表现,头颅MRI正常,出现运动障碍,癫痫、智能减退或周围神经病的患者少见[1]。近年来,LHON合并中枢神经系统白质损害不断被报道[2-3],但合并可逆性枕叶损害国内外未见报道。我们诊断l例基因确诊的LHON,头颅MRI显示可逆性枕叶病变,报道如下。
临床资料
患者男性,13岁,主因“视物不清进行性加重2个半月”于2010年4月30日入院。患者2010年2月14日晨起时发现左眼视物不清,2~3 d后右眼也出现视物不清,无眼红、眼痛等眼局部症状。此后双眼视力进一步下降,于3月19日就诊于外院眼科,测视力:右眼0. 05,左眼0. 04。眼底:右视盘略红,视盘旁可见片状出血点。视野:双眼中心视野类椭圆形视野缺损。按双眼视神经炎给予激素冲击治疗,4月1日(激素已减量)患者出现前额部疼痛,随后出现意识不清,面色青紫、四肢抽搐,无舌咬伤和尿便失禁,持续2—3 min缓解,共发作4次。按“脑炎”治疗10余天后,视力仍继续下降,为进一步诊治来我院就诊。患者自幼学习成绩好,体育成绩中等。家族中无同类疾病患者。
神经系统体检:意识清楚,语言流利。高级皮质功能正常。双眼视力20 cm指数,中心暗点。眼底:左眼视盘颜色淡。双眼睑无下垂,双侧眼球居中,眼动好,无眼震及复视,双侧瞳孔等大等圆,直径约4 mm,光反射略迟钝。其余脑神经未见异常。运动系统、感觉系统、深浅反射检查未见异常。脑膜刺激征阴性。
脑电图检查:清醒状态下,基本节律9 Hz,全部导联轻度节律失调,两侧无波幅差;闭眼反应,α波抑制完全;睡眠中双侧峰波、锤波对称。
眼底照相:左眼视神经萎缩,右眼部分视神经萎缩。红绿色盲。测视力双眼0. 06。乳酸丙酮酸试验:最小运动量试验轻度异常;前臂半缺血运动试验大致正常。2010年3月29日头颅MRI未见异常(图1);4月5日复查显示双枕叶片状长T.、T2信号,以左侧为著;4月18日复查双枕叶可见长T1、T2信号,以左侧为著,病变较前缩小;5月5日MRI病变消失。肌肉活体组织检查大致正常。基因检测:mtDNA G11778A突变,mtDNA 3243位点未见突变。
图1患者4次头颅MRI(FLAIR像)。A:首次MRI检查未见异常(病程第42天);B:第2次MRI检查示双侧枕叶病变(病程第52天,癫痫发作后第5天);C:第3次MRI检查显示病灶缩小(病程第63天);D:第4次MRI显示病变完全消失(病程第81天)
讨论
本例患者通过基因检测确诊为LHON。患者13岁发病,病程初期双眼几乎同时出现无痛性中心视野视力下降。随后发现红绿色盲,眼底检查示双侧视神经萎缩,与LHON的临床特点相符。该病的早期很多病例被误诊为“双眼视神经炎”。患者在起病47 d出现线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征( MELAS)的最常见症状:头痛和癫痫发作。MELAS患者的卒中样发作常累及枕叶和顶叶,临床表现为局灶性力弱、言语障碍、偏头痛或癫痫发作,伴随相应的脑实质损害,典型表现为灰白质均受累,类似脑梗死。本例患者头颅MRI表现与患者的癫痫发作密切相关,病灶累及皮质一皮质下结构,MRI显示病灶逐渐缩小,41 d后完全消失,类似MELAS病灶的演变过程[4]。
有文献报道,LHON与MELAS可重叠出现,与线粒体呼吸链复合酶I基因突变相关[5]。本例患者无骨骼肌受累的临床表现,肌肉活体组织检查未发现不整红边纤维,基因检测未发现MELAS的热点突变mtDNA 3423点突变,却检测到mtDNA 11778点突变,证实为LHON[6]。MELAS患者脑梗死样损害的机制是非缺血性神经血管源性细胞机制,急性氧化磷酸化障碍可能在卒中样发作病理生理过程中起关键作用。本例患者枕叶损害的具体机制不明,我们推测可能与MELAS具有相似的机制,因为二者同属线粒体病。
参考文献
[1] Newman NJ, Lott M'r, Wallace DC. The clinical characteristics of pedigrees of I,eber's hereditary optic neuropalhy with the 11778 mutiation. Am J Ophthalmol, 1991, 111: 750-762
[2] Horvdth R,Abicht A,Shoubridge EA, et al.Leber's hereditary optic neuropachy presenting as mulciple sclerosis-like disease of the CNS. J Neurol, 2000, 247: 65-67.
[3] Perez F,Anne 0,Debruxelles S,et a1.Leber's optic neuropathy associated with disseminated white matter disease: a case report and review. Clin Neurolieurosurg, 2009, 111: 83-86.
[4]Ito H,Mori K,Harada M, et al.Serial hrain imaging analysis of stroke-like episodes in MELAS. Brain Dev, 2008, 30: 483-488.
[5] Blakely EL, de Silva R,King A,et al.LHOhl/MELAS overlap syndrome associated with a mitochondrial MTNDI gene mutation Eur J Hum Genet, 2005, 13: 623-627.
[6]唐兴华,吴洵畎,章悦,等.伴自身免疫病样表现的Leber遗传性视神经病叠加综合征一例,中华神经科杂志,2010,43:74 -76.
作者:首都医科大学附属宣武医院 笪宇威 张新卿 贾建平
病例来源:中华神经科杂志2011年11月第44卷第11期 |