瞳孔残膜，与虹膜基质前层增殖不同，是一种先天性的发育异常，笔者临床发现1例，现报告如下。

　　1　临床资料

　　患者，男，15a，学生，自发现双眼“虹膜增生”后就诊，双眼1a前出现“近视”，配镜至今，不伴其它全身不适，查体裸眼视力OD：1.0，OS：0.8，矫正OS-0.50 DS1.0，双外眼未见异常，角膜透亮，前房深度正常，眼底正常，瞳孔圆，直径约3mm，正圆等大，从虹膜小环处可见条状组织架于虹膜和晶状体前囊间，并与前囊融合，其下未见混浊，其表面亦含有与虹膜同样颜色的色素，瞳孔缩小时，条状组织松弛、拱起，扩大时则拉紧、下陷，条状组织相互交织，仅在瞳孔中央遣留直径约1.0mm的范围，双眼对称，全身体检无异常发现，经随访2a无变化。

　　2　讨论

　　胚胎发育期所形成的前房始基之后壁是富于血管的中胚叶组织，将来可形成虹膜基质，其中央较薄，7mo时开始萎缩形成瞳孔，根据其萎缩不完全的程度可形成不同表现的先天性瞳孔残膜，有的可导致屈光不正，并严重影响视力，有的病例还出现局部的晶状体前囊下皮质混浊，对严重影响视力的病例可施行手术和激光治疗。