1.2 扩大临床观察
1.2.1 一般资料:在初步观察有效的基础上而扩大临床治疗,5年来共治疗各类弱视千余例,由于病卡下放,所能收集的仅634例932眼,皆系屈光不正与屈光参差性两类。年龄分布在6~20岁之间,其中13~20岁的26例。类型:屈光不正性弱视298例,其中属于近视与近视散光的109例218眼,远视与远视散光的189例378眼。屈光参差性弱视336例336眼,其中属于高、中度远视、散光的174例(眼),属于高、中度近视、散光的162例(眼)。
1.2.2 治疗方法:所有病例皆通过扩瞳验光,配戴适度眼镜,对8岁以内重度屈光参差性弱视患儿配合遮盖疗法。治疗用药,先以弱视Ⅰ号作球后注射,每周隔日1次,每次注射0.5ml,连续12次后予以复查,如戴镜视力恢复正常则停止治疗,如视力不提高,或虽提高而未达到正常的,继续上药治疗1个月。对视力提高不显著者,则改用弱视Ⅱ号治疗1个月。如此连续治疗3个月,如视力仍未达到正常,于次年再重复以上方法治疗2~3个月。
1.2.3 疗效:932眼通过以上治疗,基本治愈475眼,基本治愈率50.96%,有效365眼,有效率为39.16%,总有效率90.12%。见表3、表4。
表3 屈光不正性弱视的疗效(眼)
|
眼数 |
基本治愈 |
有效 |
总有效率
% |
眼 |
% |
眼数 |
% |
远
视
散
光 |
高度 |
152 |
49 |
32.2 |
89 |
58.6 |
90.8 |
中度 |
164 |
82 |
50.0 |
62 |
37.8 |
87.8 |
低度 |
62 |
62 |
100.0 |
0 |
0 |
100.0 |
合计 |
378 |
193 |
51.0 |
151 |
39.9 |
91.0 |
近
视
散
光 |
高度 |
108 |
64 |
59.2 |
28 |
25.9 |
85.2 |
中度 |
86 |
52 |
60.4 |
30 |
34.9 |
95.3 |
低度 |
24 |
24 |
100.0 |
0 |
0 |
100.0 |
合计 |
218 |
140 |
64.2 |
58 |
26.6 |
90.8 |
合 计 |
596 |
333 |
55.87 |
209 |
35.06 |
90.9 |
4 屈光参差性弱视的疗效 (眼)
|
眼数 |
基本治愈 |
有效 |
总有效率
% |
眼 |
% |
眼数 |
% |
远
视
散
光 |
高度 |
146 |
44 |
30.1 |
80 |
54.8 |
84.9 |
中度 |
28 |
16 |
57.1 |
12 |
42.9 |
100.0 |
合计 |
174 |
60 |
34.5 |
92 |
52.9 |
87.4 |
近
视
散
光 |
高度 |
128 |
52 |
40.1 |
60 |
46.9 |
87.5 |
中度 |
34 |
30 |
88.2 |
4 |
11.8 |
100.0 |
合计 |
162 |
82 |
50.6 |
64 |
39.5 |
90.1 |
合计 |
336 |
142 |
42.26 |
156 |
46.42 |
88.7 |
2 讨论
2.1 有关本症发病有两种学说:一种认为是因视网膜黄斑部中心凹Ⅹ型神经节细胞没有受到聚焦清晰的刺激,以致发育不良,并因此而影响它对精细空间的分辨能力,所以形成了弱视,这种学说称为外周发生学说。另一种学说叫中枢发生学说,认为弱视的主要受损部位在视皮层,实验发现实验眼的外侧膝状体接受剥夺眼冲动的细胞层变薄或萎缩,视皮层细胞对传入冲动发生反应的驱动细胞减少,因而推测单眼弱视的发病机理是:双眼视通路传入冲动间相互作用现象的消失和组织结构的改变,而双眼弱视则为视系统直接受废用影响的结果。
作者等通过38例49眼的临床研究,发现绝大多数病例的P-VEP检查存在异常,异常率为83.68%。弱视眼异常P-VEP与视力呈正相关,视力差的P-VEP异常程度重,视力好的程度轻。治疗后视力恢复正常的,P-VEP的异常程度也随而趋向正常。所以认为弱视的发生,无论是外周或在中枢二个学说都应重视,两者存在着内在的联系。鉴于以上设想,所以研制弱视Ⅰ号、Ⅱ号,企图通过药物的作用,以营养与兴奋视网膜与视神经功能,用于临床,获得较好疗效。
2.2 弱视Ⅰ号、Ⅱ号是由具有活血通窍、益气养血作用的多种名贵中药提炼研制而成,主药为麝香与人参等。通窍之剂可以开闭回苏,而具刺激与兴奋神经的作用,活血之剂能促进血行,配合益气养血之剂,可增强血氧供应,改善细胞营养,采取球后给药,使该药液针对视神经及其通路,并利用药液本身的穿透性能而作用于视皮层及视网膜。用于临床,并作长期观察,效果良好,对首次观察病例,药后作P-VEP复查,较治前有较大改善,有的已接近或达到正常,可能是药液对视细胞所起的作用。
我们治疗弱视所用药物是在不断摸索中多次改正,并通过反复动物实验,连续应用,在无毒副反应的前题下而用于临床。原皆用Ⅰ号,以后,为求得更好疗效,在Ⅰ号药方中多增加1~2味活血药而成为Ⅱ号。在疗程方面,也是1月至3月灵活机动,并根据病情需要,于1年后再重复以上治疗。至于给药途径,以球后注射为主,也可用球旁注射。
2.3 采用本疗法的疗效已如上述,在初次观察中,基愈率36.73%,总有效率81.63%,如果视力达到1.0为治愈,则治愈率为24.4%,在以后5年的部分资料中,基愈率50.96%,总有效率90.12%,疗效明显提高,这是因为治程延长,用药增加Ⅱ号之故。绝大多数病例经多年随访联系,皆保持原来效果,说明效果稳定可靠。而且本疗法具有简便易行、见效快、疗程短、同时不受年龄限制的优点。
(收稿:1998-01-05) 上一页 [1] [2] |