刘肖艺  刘庆淮

南京医科大学第一附属医院眼科210029

目的：探讨体外Müller细胞在糖基化终末产物(AGEs)作用下增殖活性的变化，以及这种改变对视网膜血管内皮细胞(REC)紧密连接蛋白(Occludin)表达的影响。

方法：培养新生大鼠Müller细胞和牛视网膜血管内皮细胞(BREC)，两类细胞均用特异性抗体进行免疫鉴定。将Müller细胞分为正常生长组和添加糖基化终末产物(AGEs)培养组，分别收集两组细胞的上清液，加入培养的BREC中，分4组观察，第①组未添加任何细胞上清液；第②组 添加正常Müller细胞上清液；第③组添加AGEs作用后的Müller细胞上清液；第④组 无细胞组，为空白对照组。ELISA(酶联免疫吸附法)测定4组细胞上清液中紧密连接蛋白的含量，比较其变化。

结果：添加正常Müller细胞上清液组紧密连接蛋白表达量最多，未添加任何细胞上清液组次之，添加AGEs作用后的Müller细胞上清液组更少。

结论：①AGEs促进Müller细胞异常增殖。②正常健康的Müller细胞可分泌某些可溶性因子促进BREC表达紧密连接蛋白，但在AGEs作用下，Müller细胞增殖虽加速，但抑制BREC表达紧密连接蛋白。

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