石海红  管怀进  吴坚

江苏南通大学附属医院眼科226001

目的：评价亲水性丙烯酸酯材料的人工晶状体的生物相容性，估计这种人工晶状体的临床适用性。

方法：将16只新西兰兔随机分为两组，均进行超声乳化晶状体摘除联合人工晶状体囊袋内植入术，第1组植入苏州六六视觉科技股份有限公司生产的亲水性丙烯酸酯材料人工晶状体(HV-60A)，第2组植入美国Alcon公司生产的PMMA材料人工晶状体(TYPE 5C)，术中观察人工晶状体材料与角膜内皮的接触，有无前房出血、前房塌陷、虹膜损伤、晶状体袢的位置及人工晶状体居中情况。术后1天、1周、1月、3月、6月进行裂隙灯检查，观察角膜水肿、房水闪辉、细胞浮游、虹膜新生血管、人工晶状体的透明度和居中情况，并拍摄照片。术后6月处死兔，取出眼球固定后，沿赤道部切开，进行内部检查，记录任何可见异常和植入人工晶状体的位置并拍照，眼球行组织病理学检查。两片人工晶状体检查表面细胞和纤维蛋白沉积，两片人工晶状体检查光学性能。

结果：两组兔在术中并发症、术后炎症反应等方面无显著差异。术后6月实验组眼前、后节组织病理学检查正常，人工晶状体光学性能检查正常。

结论：亲水性丙烯酸酯材料人工晶状体(HV-60A)具有良好的生物相容性，可进一步作临床应用研究。

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