|
2.6 统计学处理
数据以x±s表示，对离体晶体混浊度观察结果用Ridit分析进行检验；生化测定结果用SPSS统计软件进行方差分析，P<0.05、P<0.01为差异显著性标志。
3 结果
3.1 FS1272滴眼液对离体晶体混浊度的影响
在实验中我们发现，大鼠晶状体混浊首先从周边出现空泡开始，继而空泡向中心发展出现雾状混浊，最后核混浊，白内障成熟。培养24小时后，对照组晶状体全部透明，模型组晶状体多数处于Ⅱ、Ⅲ级混浊甚至发展到Ⅳ级混浊；FS1272滴眼液高剂量组多为Ⅰ、Ⅱ级混浊；中剂量组以Ⅱ级混浊为主，部分Ⅰ、Ⅲ级混浊；低剂量组以Ⅲ级混浊为主，小部分Ⅱ级混浊。培养48、72小时后，各组晶状体混浊继续向前发展，以模型组混浊最严重，均达Ⅳ级甚至Ⅴ级，FS1272滴眼液高、中、低剂量组混浊程度较模型组轻。
由表1可见，FS1272滴眼液具有治疗大鼠白内障的作用，且高剂量组抗白内障作用优于中低剂量组。莎普爱斯、白内停也能治疗白内障。表1 FS1272滴眼液对大鼠晶状体混浊度的影响（略）
3.2 FS1272滴眼液对大鼠晶体SOD、CAT、GSHPX和MDA含量的的影响
由表2可见，FS1272滴眼液高、中、低剂量组晶体内SOD、CAT、GSHPX活性明显高于模型组，而脂质过氧化产物MDA含量则明显低于模型组，表明FS1272滴眼液可提高大鼠晶体内抗氧化酶的活性，减少晶体氧化损伤。表2 FS1272滴眼液对大鼠晶体SOD、CAT、GSHPX和MDA含量的影响（略）
3.3 FS1272滴眼液对大鼠晶体可溶性蛋白、不溶性蛋白含量的影响
由表3可见，FS1272滴眼液高、中、低剂量组晶体内可溶性蛋白明显高于模型组，而不溶性蛋白含量则明显低于模型组，表明FS1272滴眼液能延缓大鼠晶体内可溶性蛋白向不溶性蛋白的转化，从而达到治疗白内障的目的。表3 FS1272滴眼液对大鼠晶体可溶性蛋白、不溶性蛋白含量的影响（略）
4 讨论
老年性白内障(SC)形成的主要因素是氧化损伤。晶状体的抗氧化防御系统主要包括酶促防御系统和非酶促防御系统。酶促防御系统主要包括SOD、CAT和GSHPx等。晶状体中这些酶活性下降的同时，其抗氧化能力下降，自由基产生增加。Zarina等［11］认为各种因素导致眼内自由基增加后,WSP被氧化形成高分子聚合物（HMW）等，随之出现WIS，晶状体混浊，白内障形成。提高抗氧化酶的活性，减少自由基的产生，对于预防和治疗白内障具有极其重要的意义。
本实验研究表明亚硒酸钠诱发离体大鼠晶状体形成白内障，其机制与氧化损伤有关，其病变过程与老年性白内障基本相似。本实验采用倒置显微镜观察离体晶状体混浊度，结果显示FS1272滴眼液高、中、低剂量组均能明显降低离体晶状体混浊度。晶体生化测定显示，FS1272滴眼液能提高大鼠晶状体内SOD、GSHPX、CAT等抗氧化酶的活性,减少氧化产物MDA的产生,减轻晶体氧化损伤程度；FS1272滴眼液能减少可溶性蛋白氧化损伤，减少不溶性蛋白的产生，有效阻止可溶性蛋白向不溶性蛋白转变有关。以上研究表明，FS1272滴眼液对实验大鼠亚硒酸钠白内障模型有明显的预防和治疗作用。
【参考文献】
［1］陈莺（综述），陈大本（审校）.白内障发病机制及预防治疗的研究进展［J］.眼科新进展，2005,25（2）：190193.
［2］J. Fielding Hejtmancika, Marc Kantorowb et al. Molecular genetics of agerelated cataract［J］. Experimental Eye Research，2004(79): 39.
［3］Shichi H.Cataract formation and prevention［J］.Exp Opin Invest Druges，2004,13(6):691701.
［4］范莉琼，曹阳，等. 硒性白内障模型与人老年性白内障比较研究［J］. 眼科新进展，2005,25（3）248250.
［5］董东生，陆爱丽，刘莹等.体外培养大鼠白内障模型晶状体的早期生化改变［J］.中华眼科杂志，2000，36（5）：344347.
［6］李德馨.白内障发病机制与药物治疗［J］.沈阳药科大学学报，2002,19(4)：300.
［7］郭勇，严宏.肌肽预防白内障形成的作用［J］.眼科学报，2006，22（2）：8588.
［8］杨炜.老年性白内障患者与脂质过氧化反应的研究［J］.眼科新进展,2000，20(2)：124.
［9］张敏，刘奕志，黄强，等.水溶性及水不溶性晶状体蛋白质的研究［J］.眼科研究，2002，20（3）：202204.
［10］张家萍，侯伟敏.亚硒酸钠诱发大鼠白内障的研究［J］.生物化学杂志，1985，1(5，6)：1521.
［11］Zarina S Zhao HRAbraham EC.Advanced glycation end products in human senile and diabetic cataractous lenses［J］.Mol Cell Biochem,2000,210:29. 上一页 [1] [2] |
