2 结果
2.1 BUT值测定和基础泪液分泌试验 糖尿病组患者BUT值异常者为56眼(60.89%),基础泪液分泌试验异常者为52眼(56.52%),均明显多于对照组,相比较均具有显著性差异(P<0.01).
2.2 角膜荧光染色检测 对照组人群中角膜荧光染色阳性者为24眼(34.29%),糖尿病组中为52眼(56.52%),两组间比较见差异具有统计学意义(P<0.05).
2.3 结膜上皮细胞TGFβ1及NFκB的表达 对照组人群结膜上皮细胞TGFβ1染色程度主要为弱阳性(+),只有25.70%表现为中度阳性()以上,而糖尿病组58.70%患者TGFβ1染色程度在中度阳性()以上,两组间比较具有显著性差异(P<0.01);对照组人群结膜上皮细胞NFκB染色程度主要为弱阳性(+),40.00%表现为中度阳性()以上,而糖尿病组中76.09%患者NFκB染色程度为中度阳性()以上,相比较具有非常显著性差异(P<0.001).
2.4 糖尿病患者结膜上皮细胞TGFβ1与NFκB表达的相关性 糖尿病组TGFβ1阴性表达对象中NFκB阳性表达为24眼(63.2%),TGFβ1阳性表达对象中NFκB阳性表达为46眼(85.2%),提示糖尿病患者结膜上皮细胞TGFβ1表达程度与NFκB表达水平呈正相关.
3 讨论
据报道,泪膜的稳定性与结膜上皮炎症水平和炎症状态下的增生情况有关,而这种炎症反应可能为各种类型干眼症的共同发病机制[6,7].TGFβ是多功能细胞因子,在抑制炎症细胞的活化和增殖中起重要作用[8,9].NFκB是与许多靶基因的转录启动有关的免疫球蛋白,在细胞生长分化、炎症与免疫应答、肿瘤生长及病毒繁殖中发挥重要调节作用[10].NFκB的活化可促进炎性因子的表达,而炎性因子表达的增强又可使NFκB的活性进一步增强,加重炎症.本研究结果表明,正常人结膜上皮细胞TGFβ和NFκB的表达主要呈阳性或弱阳性,而糖尿病患者结膜上皮细胞TGFβ和NFκB的表达较对照组明显增强,尤其是NFκB的表达更为显著.糖尿病患者结膜上皮细胞TGFβ和NFκB的表达越强,泪膜的稳定性越差,即TGFβ及NFκB的表达越强,BUT值及基础泪液分泌试验值越小.但TGFβ的表达与角膜荧光素染色程度无明显相关性,其原因可能与TGFβ特异性不强有关.本研究结果亦表明,糖尿病患者结膜上皮细胞TGFβ表达程度与NFκB表达水平呈正相关,故糖尿病患者引起干眼症的原因可能与结膜上皮细胞TGFβ和NFκB的表达增强有关.总之,糖尿病患者BUT值和基础泪液分泌试验值减少,角膜荧光染色程度增强,是干眼症的易患人群.
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