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Fuchs综合征并发白内障手术后发性白内障临床观察

http://www.cnophol.com 2009-10-23 9:58:53 中华眼科在线

  2结果

  所有患者手术顺利,术中未出现瞳孔缩小、前房出血等并发症。术中患者晶状体核的硬度均较低,晶状体囊及睫状小带均健康,未发现晶状体囊易破和晶状体易脱位现象。晶状体液化明显,有晶状体后囊机化现象。

  2.1视力 术后6mo矫正视力均超过0.6,组1:0.6~0.8者14例,>0.8者11例;组2:0.6~0.8者19例,>0.8者13例。由此可见,两组患者术后视力有明显提高,且两组患者的视力比较无统计学差异(P=0.798)。

  2.2并发症 手术后2wk内两组患者并发症无明显差异,组1:角膜水肿者2例,前房纤维渗出者5名,房水闪辉者表1两组患者手术情况的比较表2两组患者术后不同时间后囊混浊评分的比较

  20例;组2:角膜水肿者3例,前房纤维渗出者6例,房水闪辉者23例(角膜水肿之间的比较P=0.856,前房渗出的比较P=0.906,房水闪辉P=0.479),无虹膜后粘连。治疗2wk后炎症完全消退。术后炎症反应与晶状体皮质残留的数量不成比例。后发性白内障发生率的比较见表2。由表可见,两组患者术后1a,各有1例患者出现后发性白内障,发生率分别为第1组4%,第2组3%,相比无统计学差异(P=0.859)。而术后2a,组1患者有12例(48%)出现后发性白内障,组2患者后发性白内障发生率为19%(6/32),二者相比有统计学差异(P=0.018),即第1组白内障发生率高于第2组。

  3讨论

  Fuchs综合征在我国各种类型葡萄膜炎中所占比例约为7%,在前葡萄膜炎中比例高达15.57%[4],多发生于青壮年,具有虹膜异色、睫状体炎、并发白内障3大特征。本病发病隐匿,炎症轻微,病程缓慢,局部无充血,自觉症状不明显,不经过仔细的裂隙灯检查,忽略KP和虹膜异色等特征,容易漏诊误诊[5]。临床表现多与并发白内障引起的视力下降有关[1,6]。本报道中患者以白内障首诊的比例达78.9%,经裂隙灯仔细检查有无KP,对比双眼虹膜颜色差异,才确诊为Fuchs综合征。早期诊断的5例患者睫状体炎在无明显诱因的情况下反复发作,病程中患者白内障逐渐加重,而且晶状体混浊为从后向前发展,逐渐视力丧失。既往报道Fuchs综合征并发白内障手术恢复视力效果良好,ECCE和超声乳化手术联合人工晶状体植入,两种手术均可使患者恢复视力[7,8]。同样,本报道中手术后患者视力有明显提高。但术后并发症严重,经药物治疗后炎症反应消退。

  后发性白内障是白内障手术后影响视力的主要并发症之一,白内障手术残留的晶状体上皮细胞过度增殖并移行于后囊膜,生长增殖并纤维化生导致后囊混浊[9]。但本报道中后发性白内障的发生率总计达31.6%。究其原因,可能有以下几点:(1)手术患者年轻,一般而言,年龄越小,后发性白内障的发生率越高[10];(2)手术患者晶状体混浊严重,术中往往不能进行连续环形撕囊,只能截囊。而连续环形撕囊有助于抑制后发性白内障的发生[10];(3)术后反应较重,可能使大量的炎性介质和活性因子进人囊袋内,作用于晶状体上皮细胞,使其增殖和修复创伤。此阶段虽引起囊袋发生不同程度的变化,大多对视力却无影响,但是该阶段为后期缓慢、持久的囊袋变化提供了基础[11,12]。但并未出现既往报道的虹膜明显脱色素、术中或术后前房出血等情况[13],可能与我们手术中精细操作和加强术后抗炎症反应的治疗力度有关。术中进行后囊抛光可有效抑制后发性白内障的发生[8]。术后2a,未使用后囊抛光的患者后发性白内障发生率达48%,明显高于后囊抛光组。在充分吸出残留皮质后仍可在前囊膜下发现一层极薄的膜状物,用抛光器仔细地将此层膜状物抛除。对于术中有后囊膜混浊的病例如用抛光器不能抛除外,还可用一次性截囊针轻轻地将混浊斑刮除,在大部分情况下后囊膜混浊斑多为后囊膜下的混浊,很少有真正后囊膜的混浊,所以一般来说都能去除。部分患者机化膜与后囊有潜在间隙。手术中从一侧小心揭开机化膜,即可完全剥离。当剥离不完全时,只需去除遮盖瞳孔区的部分机化膜即可,以防操作过多引起晶状体后囊破裂。

  Fuchs综合征发病率虽然不高,但是单眼白内障的青年患者需要考虑本病的可能,伴有眼压升高者需与青睫综合征鉴别。病变早期药物治疗可能延缓白内障的发展。对于晶状体混浊,视力下降的患者应积极行白内障手术治疗。术前和术后加强控制炎症反应,术中注意后囊的处理,预防后发性白内障的发生,一般患者预后良好。

  【参考文献】

  1 Velilla S, Dios E, Herreras JM, et al. Fuchs heterochromic iridocyclitis. a review of 26 cases. Ocular Immunol Inflamm2001;9(3):169175

  2初海迪,马瑛娜,张晶旭. Fuchs综合征并发白内障超声乳化人工晶状体植入.伤残医学杂志2005;13(3):3941

  3 Odrich MG, Hall SJ, Worgul BV, et al. Posterior capsule opacification: experimental analyses. Ophthalmic Res1985;17(2):5284

  4杨培增,张震,王红,等.葡萄膜炎临床类型及病因探讨.中华眼底病杂志2002;18(4):253255

  5 Norrsell K, Sjdell L. Fuchs heterochromic uveitis: a longitudinal clinical study. Acta Ophthalmol2008;86(1):5864

  6 Bonfioli AA, Curi AL, Orefice F. Fuchs heterochromic cyclitis. Semin

  Ophthalmol2005;20(3):143146

  7周奇珍. Fuchs 综合征白内障病因探讨及摘除术的临床疗.中山医科大学学报1998;19(2):158159

  8王春磊,黄静,张国凤,等. Fuchs综合征的白内障摘除联合人工晶状体植入临床观察.眼科2003;12(5):267268

  9 Meacock UR, Spalaton DJ, Stanford MR. Role of cytokines in the pathogenesis of posterior capsule opacification. Br J Ophthalmol2000;84(3): 332336

  10刘娜. 超声乳化术后发生后囊混浊相关手术因素分析.临床眼科杂志2003;11(1):1416

  11 Vargas LG, ElOsta AA, Izak AM, et al. Implantation of a single piece, hydrophilic, acrylic, minus power foldable posterior chamber IOL in a rabbit modle: clinicopathologic study of PCO. J Cataract Refract Surg 2003;29(8):16131620

  12 E1Osta AA, Spalton DJ, Marshall J. In vitro model for the study of human posterior capsule opacification. J Cataract Refract Surg2003;29(8): 15931600

  13李敏. Fuchs 综合征并发白内障的人工晶状体植入.眼科新进展2000;20(3):214215

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(来源:互联网)(责编:xhhdm)

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