0引言 原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)是最常见的致肓跟病之一,其主要的病理变化就 是小梁细胞数目减少以及细胞外基质增多。应用基因转染技术,增加小梁细胞数量有望为治疗POAG提供一种新的治疗手段,但实现这一愿望需要解决基因转移及基因表达调控两个关键问题 。我们尝试利用阳离子脂质体包裹质粒DNA介导报告基因转移至小梁细胞,通过观察外源基因在小梁细胞内的表达以及脂质体对小梁细胞的毒性,探索脂质体应用于小梁细胞基因转染的安全浓度范围,从而为阳离子脂质体载体应用于小梁细胞的基因治疗奠定实验基础。
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