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LASIK术后应用5g/L氯替泼诺眼用混悬液治疗的临床研究

http://www.cnophol.com 2011-5-25 14:37:01 中华眼科在线

  1对象和方法

  1.1对象

  患者为200902/200907在我院接受LASIK手术患者共80例160眼,平均年龄23.45±6.84岁,我们将患者分为试验组(氯替泼诺组)和对照组(氟米龙组),各40例80眼,试验组术前等值球镜度平均值(4.15±1.50)D,范围(2.65~5.65)D;对照组平均值(4.20±1.65)D,范围(2.55~5.85)D。排除全身疾病和其他眼部疾病,常规行裂隙灯检查、小瞳和散瞳验光、角膜测厚、角膜地形图、眼压、眼底检查等。

  1.2方法

  全部手术均由同一人完成,机器类型为美国威视VISXSTAR S4型准分子激光机,所用刀具法国MORIA2电动刀,90刀头制作蒂在上方的角膜瓣,按预先设定参数激光消融角膜组织,复位角膜瓣,手术完毕。将术后患者分为两组,各40例,由同一名医生给药,试验组滴用5g/L氯替泼诺混悬滴眼液(博士伦公司),第1wk,4次/d,随后逐周减量,共用4wk,对照组应用1g/L氟米龙滴眼液,用法同试验组,两组术后次日均滴左氧氟沙星滴眼液4次/d,用1wk停药。两组术后1d;1wk;1,3mo进行视力,裂隙灯显微镜,屈光度检查,眼压检查,询问症状,观察体征。全部患者的症状体征评分由同一位医生完成。眼部症状包括疼痛感和异物感,疼痛感分为0,1,2,3,表示无疼痛,轻度,中度,重度疼痛。异物感分为0,1,2,表示无异物感,轻度,重度异物感。体征包括裸眼视力,眼压,DLK,等效球镜度等检查。DLK分为0,1,2,3,表示无,轻度,中度,重度。眼压测量由TopconCT80A非接触眼压计测得。

  统计学分析:应用SPSS 13.0统计学软件进行分析,等级资料采用秩和检验,计量资料采用t检验,所有数据采用±s表示,以P<0.01作为差异有明显统计学意义,P<0.05作为差异有统计学意义。

  2结果

  2.1两组LASIK手术前后不同时期裸眼视力比较

  通过两样本t检验得出术前,术后1,7d;1,3mo视力差异无统计学意义(P>0.05,表1)。 表1 两组手术前后裸视力比较

  2.2两组手术前后眼压变化

  应用两组样本t检验得出两组术前眼压差异无统计学意义(P>0.05),两组术后1,7d;1,3mo眼压差异有明显统计学意义(P<0.01,表2),所有手术眼术后眼压低于术前,试验组眼压水平低于对照组,显示眼压水平更为安全,无1例高眼压出现。对照组出现2例高眼压,经用5g/L噻吗洛尔滴眼液恢复正常。表2 两组手术前后眼压变化

  2.3等效球镜度比较和术后7d DLK评分情况

  两组等效球镜度t检验差异无统计学意义(P>0.05,表3)。两样本秩和检验DLK评分差异无统计学意义(P>0.05)。表3 两组手术前后等效球镜度变化情况

  2.4不同时期两组疼痛感和异物感评分情况

  应用成组设计两组秩和检验得出:两组术后1,7d;1mo疼痛感差异无明显统计学意义(P>0.05)。两组异物感术后1,7d;1,3mo评分差异无统计学意义(P>0.05)。

  3讨论

  准分子激光角膜屈光手术后运用糖皮质激素抑制术后炎症反应,防治DLK,上皮内生,溶解及术后屈光回退有积极作用[2],眼科医生已达成共识。但仍有少数患者对激素高度敏感,长期使用出现术后继发高眼压而影响手术疗效,作为最新一代脂性类固醇激素,5g/L氯替泼诺混悬滴眼液因其独特的位点特异性作用机制,效能更强,安全性更高[34],与皮质类固醇受体有较高的亲和力,高脂溶性,增强了角膜的通透性,起效后转化为惰性代谢产物,减少了对眼睛潜在的副作用。据文献报道,在28d的研究期内,5g/L氯替泼诺眼用混悬液相对于1g/L氟米龙显示了较低的眼压升高倾向[5],对皮脂类固醇敏感患者显示了较少有临床意义的眼压升高[6]。通过我们研究短期的临床观察,LASIK术后应用5g/L氯替泼诺混悬滴眼液是安全有效的,获得了预期的临床效果,其在控制术后炎性反应,预防DLK及屈光回退等方面与1g/L氟米龙滴眼液无明显差异,两者术后疼痛感和异物感无统计学差异,而术后眼压方面,5g/L氯替泼诺较氟米龙组对眼压升高的风险更低,进一步减少了药物的副作用,获得了良好的治疗效果,长期大样本的资料还有待进一步观察。

  【参考文献】

  1王晶张,雷王玲.LASIK矫正近视术后5a疗效观察.眼科新进展 2004;24(5):374375

  2 Peters NT, Lingua RW, Kim CH. Topical intrastromal steroid during laser in situ keratomileusis to retard interface kerlitis. J Cataract Rerfract

  Surg 1999;25(11):14371440

  3 Druzgala P, Wu WM, Bodor N. Ocular absorption and distribution of loteprednol etabonate, a soft steroid, in rabbit eyes. Curr Eye Res 1991;10(10):933937

  4 Bodor N. Soft drugs:principies and methods for the design of safe drugs. Med Res Rev 1984:4(4):449469

  5 Dell SJ, Shulman DG, Lowry GM, et al. A controlled evaluation of the efficacy and safety of loterednol etabonate in the prophylactic treatment of seasonal allergic conjunctivits loteprednol Allergic Conjunctiontis Study Group. Am J Ophthalmol 1997;123(6):791797

  6 Bartlett J, Horwitz B, Laibovitz R, et al. Intraocular pressure response to loteprednol esabonate in known steroid responders. J Ocul Pharmacol 1993:9(2):157165

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(来源:首席医学网) (责编:xhhdm)

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