精彩推荐：青光眼 白内障 近视 远视 散光 斜视弱视 角膜溃疡 角膜炎 沙眼 眼外伤 更多疾病
大众频道
专业频道
时尚频道
互动频道
疾 病 | 保 健 | 爱眼动态 | 名医名院
知 识 | 美 食 | 自检自测 | 爱眼纪事
资 讯 | 临 床 | 学 术 | 文 献
图 谱 | 医 患 | 继 教 | 家 园
五官之美 | 整 形 | 美 容
眼镜一族 | 妆 容 | 图 库
眼科在线 | 预留位置
眼科知道 | 在线咨询
  当前位置： 中华眼科在线 >> 医学频道 >> 临床医学 >> 论文汇集 切换到繁體中文 用户登录 新用户注册
视网膜母细胞瘤病人体细胞中RB1基因突变检测
http://www.cnophol.com 2008-7-23 13:39:27 中华眼科在线

    
　　3 讨论
    
　　RB1基因（视网膜母细胞瘤易患基因）位于人类13号染色体长臂1区4带，有27个外显子，分布范围180kb，转录一4.7kbmRNA，其蛋白产物为一115kb核内磷酸蛋白。各种原因致使RB1基因失活是视网膜母细胞瘤发生的直接原因。
   
　　RB分遗传性和非遗传性两种。遗传性和非遗传性病例发病特征的差别可以用Knudson的二次突变学说解释。Knudson于1971年提出的二次突变学说认为RB发生要经历两次突变。遗传性第一次突变是生殖细胞突变，由此发育而来的子代所有体细胞均带有一次突变，表现肿瘤易感性。视网膜任何一个细胞只需发生一次突变即可发生RB，而其他部位体细胞也只需一次突变即可发生恶性肿瘤，故RB发生早，多中心，发生第二肿瘤危险性高，且可遗传。这种生殖细胞突变可以来自病人父母的遗传（有家族史），但以胚胎发育早期的生殖细胞新发生的突变更多见（无家族史），非遗传型RB病人中，生殖细胞遗传了正常的两个RB基因，两次突变需发生于同一视网膜细胞才可能发病。因为同一细胞连续发生两次突变可 能性非常小、故这些病例总是单侧单中心性发生，且发病晚。而所有体细胞遗传了正常的RB基因。所以发生二次恶性肿瘤的危险性与正常人相同 ［2］ 。
   
　　国内临床上对视网膜母细胞瘤做出诊断时大多数患儿已近晚期，只好行眼球摘除术以保性命。应用分子生物学及分子遗传学方法检测RB1基因突变，结合基因连锁分析，可在分子水平上进行RB1的产前及产后早期诊断和遗传咨询。应用PCR—SSCP直接测序方法可以检测出病人体细胞内RB1基因的杂合突变，尤其是对那些得不到肿瘤标本的病例更为适用。SSCP技术具有较高的敏感性，可检测至序列中单一碱基的变化。内部结构有变化的单链DNA片段在电泳中发生迁移率的变化，使相应的DNA电泳带超前或滞后异于正常应有的位置。对于经SSCP检测所发现有结构异常的标本，再对其进行序列分析。本研究中2例10号外显子电泳带显示超前的异常泳动带形，1例22号外显子电泳带显示滞后的异常泳动带形。经DNA测序均发现RB1基因突变。PCR-SSCP可检出标本DNA结构异常的存在。且处理标本量大、迅速，适用于目的基因结构异常的筛选，联合序列分析，则可最终证实基因改变的类型及确切存在的部位。
   
　　RB1基因突变发生的种类:以碱基变化为标准 ［5］ ，可以将突变分为点突变（置换与颠换）、小缺失、小插入及复杂突变4类。申煌煊 ［6］ 在分析21个RB1基因组成型突变中发现，中国人的RB1基因突变虽然也有4种不同的突变方式，但以微小突变为主。笔者采用PCR-SSCP-直接测序技术对12例RB病人RB1基因进行了研究，分析了血液白细胞中的RB1基因的启动子及27个外显子，发现3例RB1基因生殖细胞性突变，2例为双眼RB病人，1例为单眼RB病人。笔者所确定的4例（本文3例，以前1例）RB病人和1例表现型正常的RB1基因突变携带者 ［3］，其生殖细胞性突变方式为点突变和小缺失，均为微小突变。点突变往往改变了正常的遗传信息。本研究中标本3第10外显子5'端至3'端第22bp处发生T至A突变，将苯丙氨酸编码序列变为酪氨酸编码序列;标本14第22号外显子第36bp处发生A至T突变，将精氨酸序列变为终止密码，这就不可避免地影响了RB1基因编码的蛋白质的质量。RB1基因的缺失改变可因破坏阅读框架，产生终止密码而影响正常转录，标本7第10外显子第64bp处发生1bp碱基缺失，发生阅读框架改变。这些改变均导致RB1基因不能完成正常的转录过程而不能编码出正常的RB蛋白，从而失去了对视网膜细胞的生长、分化的负反馈调节作用，使细胞生长处于无限制地生长状态，致使视网膜母细胞瘤的发生。
   
　　RB基因的检测和定性加深了笔者对人类肿瘤的理解，在肿瘤发病的分子机制及利用突变分析进行遗传咨询方面取得了很大进步。RB基因突变携带者的检测非常重要，因为它不仅引起RB，还可导致其他肿瘤。更好地认识RB1基因突变的不同类型，不仅对RB发病机制的认识有重大理论指导意义，而且可进行产前诊断和早期诊断及对家族性病例提供现实的指导服务。
    
　　（本文图片见附页1）（略）
     
　　参考文献
    
　　1 Knudson AG Jr.Genetics of human cancer.Annu Rev Genet，1986，20:231-251.
   
　　2 李红.RB遗传学及最新诊断技术.中国实用眼科杂志，1998，16（7）:386-389.
   
　　3 盛迅伦，吴伟民，庄文娟，等.视网膜母细胞瘤患者RB1基因突变筛选.国际眼科杂志，2005，5（2）:212-214.
   
　　4 Toguchida J，Mcgee TL，Paterson JC.complete genomic sequence of the human retinoblastoma susceptibility gene.Genomics，1993，17:535-543.
　　5 Lohmann DR.RB1gene mutations in retinoblastoma.Hum Mutat，1999，14（4）:283-288.
   
　　6 申煌煊，张清垌，肖学珊，等.中国与日本视网膜细胞瘤患者RB1基因突变特性分析.癌症，2000，19（9）:846-849.

上一页  [1] [2] 
（来源：中华现代眼科学杂志）（责编：duzhanhui）
下一条： 没有了
更多关于（中华眼科在线,眼睛,眼科,视网膜,细胞瘤,基因突变）的信息
  热门图文

测试:你适合哪种眼镜
美女 一起来打一场眼睛
打造夸张浓眉大眼
奥运眼镜 让奥运近在眼
  健康新看点
  健康多视点
  图话健康
Copyright © 2007 中华眼科在线 网站备案序列号： 京ICP备08009675号
本网站由五景药业主办 北京金鼎盛世医学传媒机构负责运营 国家医学教育发展中心提供学术支持
服务电话：010-63330565 服务邮箱： [email protected]