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皮质类固醇治疗引起的人眼小梁网超微结构改变

http://www.cnophol.com 2008-9-11 14:41:53 中华眼科在线

  邻管组织(Cribriform region)的定量评价

  邻管组织为Schlemm管下组织,即从Schlemm管内壁至最外侧角巩膜小梁板层基底膜这一范围。我们在内皮下区取一315μm2矩形组织块,类似以前研究所用的选材部位30,放大3000倍进行检测。如前所述,该区域位于小梁网滤过道中部,避开了Schlemm管的前、后端。该区域长45μm,从Schlemm管内壁向内测量,自管内壁向内延伸7μm,即进入邻管组织。通过一连接影像分析系统(Quantimed 500,Leica,Cambridge,England)的数字转换板,对选定区域进行扫描。定量检测光学空隙、细胞面积和细胞外物质。我们对三种类型细胞外物质进行鉴别:(1)衍生鞘斑(SD斑);(2)细微原纤维物质;(3)FBM物质(图1~4)。细微原纤维物质为一种致密性物质,Rohen等5称其为“颗粒状均质物质”。细微原纤维物质较正常Schlemm管内壁下的无定形基底膜更为致密且更规则,前者也可与无定形基底膜相互融为一体。因为这种融合,我们将这两种物质一起测量。FBM物质主要位于角巩膜小梁外侧部或邻管组织内侧,并非紧靠Schlemm管内壁。因此,我们在面积为315μm2的内皮下区,以及在从管内壁向角巩膜小梁外侧部板层延伸45μm的整个邻管组织范围内对FBM物质进行了定量测定。

表1 临床资料*
病例号 年龄(岁)/

  性别

眼别 标本 皮质类固醇治疗 眼压(mmHg)
途径 时间 剂量 最高

  (用药或停药)

平均

  (用药)

青光眼

  治疗时间

  皮质类固醇性青光眼患者
2646 13/女

  左

小梁

  小梁

局部

  局部

2+

  2+

NA

  NA

38

  36

30

  30

2+

  2+

3102 41/女 NA 小梁 局部 5月 NA 46 40 5+
2096 50/男 NA 小梁 全身 20+ NA 37 32 20+
7264 60/女

  左

全眼

  全眼

全身 5年 强的松15mg/天 28

  27

15

  16

1+

  1+

159/91-32 80/男

  左

全眼

  全眼

全身 1+ 强的松20mg/天 27

  25

16

  16

1年

  1年

  原发性开角型青光眼患者
87/90-8 68/女

  左

全眼

  全眼

全身 8月 强的松40mg/天 30

  30

16

  16

3年

  3年

150/90-18 63/女

  左

全眼

  全眼

全身 2+ 强的松20mg/天 34

  34

20

  22

13年

  13年

158/90-20 59/男

  左

全眼

  全眼

全身 6年 强的松10mg/天 38

  16

28

  20

4年

  无

151/91-24 72/男

  左

全眼

  全眼

局部

  无

2年 氟甲脱氧泼尼松龙,

  4次/天

23

  20

19

  19

4年

  4年

163/91-36 74/女

  左

全眼

  全眼

全身 2+ 强的松20mg/天 30

  34

22

  22

5年

  5年

164/91-37 75/男

  左

全眼

  全眼

全身 2+

  NA

地塞米松,量NA NA

  NA

21

  21

NA

  NA

POAG患者

  (7例)

75.1±11.2 全眼 18-32 17 5-23年
正常对照组

  (7例)

78.6±9.7 全眼 正常 正常

  *NA:不详;ND:资料暂缺;…:资料不适用;:估计值;:平均年龄(±标准差)  我们对每一象限组织分别测定,各象限测定值合并为该眼的总体值。

  视神经分析

  采用改良Repka和Quigley法31对视神经损害进行分析。测定整个视神经横断切片的面积,以最外侧视神经束为外界,不包括鞘膜。标本放大100倍。对每一视神经束进行扫描,但分隔视神经束的结缔组织以及中心视网膜动、静脉面积不计算在内。每一视神经标本分为8个部分,每部分再分为4个标本区,中心、周边各2个区,放大4000倍进行纤维计数。所有病例视神经切片的方位均为未知,因此8个部分划分方法基本上属随机。用各个标本区的平均纤维计数与视神经组织总面积(不包括结缔组织)相乘,计算出总体视神经纤维数的估计值。所有测量由同一人完成(J.G.)

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(来源:美国医学会眼科杂志中文版 1998年第1期第0卷)(责编:duzhanhui)

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