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探讨核心蛋白多糖体外抑制兔晶状体上皮细胞的转分化

http://www.cnophol.com 2009-4-29 14:14:52 中华眼科在线

  表1Decorin对TGFβ1和αSMA水平的影响(略)

  aP<0.05 vs 0.1mg/L;bP<0.01 vs 对照组

  在免疫、创伤和手术等因素导致房水屏障的破坏,激活,释放出成熟的TGFβ1等生长因子,出现细胞的异常迁移,增殖及分化及细胞外基质蛋白的形成和聚集,促使了PCO的发生和发展。而decorin通过抑制TGFβ1的分泌和拮抗TGFβ1的活性,从而可以减少PCO的发生和发展。目前decorin主要用于抗纤维化瘢痕和肿瘤的研究,尚没有用于后发性白内障的研究,所以有待进一步深入地应用于防治后发性白内障的研究。由于decorin特异性强、没有免疫原性、组织相容性好,将有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一。
   
  图1对照组与decorin各浓度组的免疫细胞化学染色结果(略)  

  A:αSMA表达的细胞胞体肥大梭形,胞质呈棕黄色;B:10mg/L;C:1.0mg/L;D: 0.1mg/L; E:培养6d

【参考文献】
   1 McAvoy JW, Chamberlain CG, deIongh RU, et al. Peter Bishop Lecture: Growth factors in lens development and cataract: key roles for fibroblast growth factor and TGFb. Clin Exp Ophthalmol2000;28(3):133139

  2 Vargas LG,EseobarGomez M,Apple DJ, et al. Parmmacologic prevention of PCO: in vitro effects of preservativefree lidocaine on lens epithelial cells. J Cataract Refract Surg2003;29(8):15851592

  3 Prosdocimo G, Tassinari G, Sala M, et al. PCO after phaeoemulsification. J Cataract Refract Surg2003;29(8):15511555

  4 Lois N, Dawson R, McKinnon AD, et al. A new model of PCO in rodents. Invest Ophthalmol Vis Sci2003;44(8):34503457

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  6 Awasthi N,Waqner BJ. Suppression of human lens epithelial cell proliferation by proteasome inhibition, a potential defense against posterior capsular opacification. Invest Ophthalmol Vis Sci2006;47(10): 4482 4489

  7周孝莱,李永平,张文忻,等.微创性损伤诱发晶状体上皮向平滑肌样细胞分化的探讨.眼科研究 2007;25(10):721724

  8 Vaughan MB, Howard EW, Tomasek JJ. Transforming growth factorbeta1 promotes the morphological and functional differentiation of the myofibroblast. Exp Cell Res2000;257(1):180189

  9张桂兰,霍鸣,张海江.原代培养兔晶状体上皮细胞的环境和细胞状态的变化.国际眼科杂志2008;8(6):15631565

  10张桂兰,霍鸣.转化生长因子β与后发性白内障.国际眼科纵览 2007;21(40):264266

  11 Imai k, Hiramatsu A, Fukushima D, et al. Degradation of decorin by matrix metalloproteinases: identification of the cleavage sites, kinetic analyses and transforming growth factorbeta1 release. Biochem J1997;322(Pt 3):809814

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(来源:首席医学网)(责编:zhanghui)

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