【摘要】 目的 观察在增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy，PVR）模型中几种早期炎性细胞因子的含量变化及其与PVR形成时相的关系。方法 采集巨噬细胞诱发的兔眼PVR模型的玻璃体液用双抗体夹心法酶联免疫吸附测试（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）试剂盒，检测样本中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白细胞介素-8（interleukin 8，IL-8）和白细胞介素-6（interleukin 6，IL-6）的含量，并进行多元回归拟合曲线分析。结果 TNF-α在巨噬细胞注入后7天上升，21天达高峰值，为309 pg/ml；IL-8与IL-6在7～21天也维持高水平，在14天分别达高峰值1 325 pg/ml和998 pg/ml。与对照组比较差异均有非常显著性。结论 3种早期炎性细胞因子TNF-α、IL-8和IL-6在本模型的炎症期和细胞增生期均呈明显的高水平，在瘢痕期水平降低，提示它们对眼内细胞增生具有重要的启动和调控作用。
TNF-α, IL-8 and IL-6 in the early inflammatory stage of experimental PVR model induced by macrophagesHUI Yannian, SHI Yi′ning, ZHANG Xinhai, et al. Department of Ophthalmology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi′an 710032
【Abstract】 Objective To observe the levels of cytokines, tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-8 (IL-8) and IL-6 in the early inflammatory stages of a rabbit proliferative vitreoretinopathy (PVR) model induced by macrophages.Methods The vitreous and venous blood of rabbit eyes of the PVR model were obtained and tested with ELISA kits of TNF-α, IL-8 and IL-6 and analyzed statistically.Results The TNF-α level increased at the 7th day after macrophage injection and reached its peak (309 pg/ml) on day 21. IL-8 and IL-6 maintained their higher levels during 7 to 21 days after macrophage injection and the peak levels were 1 325 pg/ml and 998 pg/ml on day 14 respectively. Those showed significant differences compared to control (P≤0.05).Conclusion The 3 cytokines, TNF-α, IL-8 and IL-6, present high levels in the early stage and proliferative phase of the PVR model and decrease to normal level in the regeneration (scarring) phase, indicating that these cytokines may play an important role in initiating and modulating the cellular proliferation.
【Key words】 Proliferative vitreoretinopathy Macrophages Tumor necrosis factor Interleukin-8 Interleukin-6
增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是重要的致盲眼病。近年已引用免疫学方法对PVR的发病机制进行了研究，在人PVR眼的玻璃体及视网膜前膜组织内检测到多种免疫活性细胞及细胞因子［1，2］，但对其来源及相互关系，尤其是早期启动细胞增生的因素报道不多。我们采用巨噬细胞诱发的炎症性PVR模型，对其玻璃体液内的几种早期炎性细胞因子：肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白细胞介素-8（interleukin 8，IL-8）和白细胞介素-6（interleukin 6，IL-6）进行了定量分析和动态观察。
材料与方法
采用Hui［3］1987年建立的巨噬细胞诱发的兔眼PVR模型。
1.巨噬细胞的采集、纯化及其培养调理液的收集：杂色家兔，雌雄兼用，体重1.5～2.0 kg。腹部消毒后向腹膜腔注入体积分数为3%的thioglycollate溶液30 ml；4天后向腹膜腔内注入生理盐水100 ml(含肝素5 000 U)，轻按摩腹部2～5 min，无菌状态下切开腹壁，抽取腹膜腔液体约50 ml，离心5 min(1 500 r/min) ，弃上清液；用含5%胎牛血清改良的Eagle培养液（Dalbeco′s modified Eagle′s medium，DMEM）制成细胞悬液，置于200 ml培养瓶中，37℃ CO2孵箱内孵育1小时，弃培养液，用Hank液冲洗去未附壁细胞；以加0.1%利多卡因的Hank液孵育30 min，解除附壁；离心洗涤后，用含5%胎牛血清DMEM培养液配制成3.8×107～5×107个细胞/ml细胞悬液。将上述细胞悬液接种于96孔细胞培养板，100 μl/孔，加DMEM液至220 μl/孔，取5个时间点，每点4孔，共20孔，分别于培养8、20、48、72及96 h后，在无菌条件下收集上清液，100 μl/孔；另设含DMEM培养液20孔作为对照，收集方法同上。抽取上清液后，此孔弃用。立即无菌贮存于0.5 ml离心管，-20℃待测。
2.巨噬细胞诱发PVR模型的制作、分组和标本采集：用氯胺酮50 mg/kg体重及异丙嗪25 mg/kg体重肌内注射，将动物麻醉；1%阿托品及1%托品酰胺散瞳。在角膜缘后2 mm向玻璃体腔中、后部注入巨噬细胞悬液100 μl［3］。每只兔仅1只眼注入巨噬细胞，另1只眼作为对照。分为两组，第1组共16只兔，注入巨噬细胞前(0天)抽取1次玻璃体液。在细胞注入后7、14、21及28天（每时间点4只兔），自鼻上角膜缘后2 mm抽取玻璃体液100 μl/只眼；立即贮存于0.5 ml无菌离心管中，-20℃待测；抽取标本后处死动物，摘取眼球，立即固定于10%中和甲醛液中，保存于-4℃下。第2组，4只兔连续抽取玻璃体液，即在0、7、21、28及70天连续5次抽取玻璃体液，100 μl/只眼，在70天处死，标本贮存同上法。两组对照眼同时间点同期抽取玻璃体液作为自身对照，排除神经递质样作用；0天玻璃体液作为个体眼内的细胞因子基线水平。在以上两组的各时间点均抽取兔静脉血2ml/只，高速离心60 000 r/min，共5 min，抽吸兔血清100 μl/只，贮存同上法，作为体内细胞因子基线水平。
3.细胞因子检测：采用第四军医大学免疫学教研室提供的双抗体夹心法酶联免疫吸附测试（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）试剂盒。将标准品倍比稀释8个浓度，并设阴性、空白、牛血清、正常人血清及人血白蛋白作为对照孔；测出标准品A值，绘出标准曲线，计算标本的TNF-α、IL-8及IL-6含量。
4.统计学处理：采用SPLM、SAS 6.04、EUS 2.0及HG 2.3软件对资料进行多元方差分析、裂区分析及多元回归拟合曲线分析。
结果
1.体外巨噬细胞培养上清液中的细胞因子含量及曲线：IL-8、TNF-α及IL-6分别于培养后的8、20及48小时分泌明显增加，为(122±31)、(125±22)和(26±4) pg/ml, P＜0.01；前两种细胞因子于20和72小时达高峰，为(192±38)、(154±16 ) pg/ml, P＜0.01；IL-6至96小时仍呈上升状态，为(28±4 ) pg/ml（图1）。
图1 体外活化巨噬细胞分泌的炎性细胞因子
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