周善璧   胡文静   李攀   陈小雄   费春梅

重庆医科大学附属第一医院   400016

目的：探讨超声微泡介导pEGFP质粒DNA转染新生血管性角膜组织的可行性及效率。

方法：为实验研究。24只新西兰大白兔采用缝线法诱导角膜新生血管成功后，利用随机分组法将其分为A，B，C，D四组，每组实验动物8只。A组为上方角膜缘处结膜下注射裸质粒；B组为同样部位注射质粒后给予超声辐照；C组注射质粒-微泡复合物；D组注射质粒-微泡复合物后给予超声辐照。质粒转染后各组分别行HE染色观察角膜组织病理变化，以及采用激光共聚焦显微镜观察质粒DNA荧光蛋白表达强度。

结果：超声破坏载pEGFP质粒的微泡，荧光蛋白表达强度(133.03±21.99)明显高于其他三组(A组：75.17±7.08；B组：97.02±8.31；C组：81.83±9.44)，差异有统计学意义(F=23.56，P<0.05)。

结论：一定超声声强和超声时间的超声辐照下，超声微泡能有效提高质粒DNA在兔新生血管性角膜组织的基因转染率。