【摘要】 糖尿病是一组能引起严重眼部并发症的慢性代谢性疾病。近年来研究发现：糖尿病早期在视网膜微血管病变之前，就出现视路神经元结构与功能的异常改变。因此，导致糖尿病患者视功能障碍的原因，不仅在于视网膜微血管病变，还与视路多部位神经系统的功能障碍有关。我们将从临床观察、视功能检查以及组织形态学研究等方面对糖尿病视路神经元病变的研究进展进行综述。
【关键词】 糖尿病;视路;神经元
Recent findings on neural systems pathological changes in diabetic visual pathway
Yu He，Jian Ding
Department of Ophthalmology, Tibet Chengdu Branch Hospital of Sichuan University West China Hospital，Chengdu 610041，Sichuan Province, China
Abstract Diabetes is a chronic metabolic disease which can cause serious ocular complications. Recent findings indicated that in the early stage of diabetes, before the appearance of retinal capillary pathological changes, abnormal changes in neuronal structure and function in visual pathway have occurred. So the diabetic visual malfunction not only result from retinal capillary pathological changes,but also be related with the malfunction of neurons in many parts of visual pathway. This review will give latest findings about pathological changes of neurons in diabetic visual pathway from the aspects of clinic observation, visual function examine and histomorphology researches.
KEYWORDS: diabetes; visual pathway; neurons
0 引言
糖尿病眼部并发症是目前世界上最主要的致盲眼病之一。引起糖尿病视功能障碍最常见的原因为糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)与糖尿病性白内障。而临床上有一些糖尿病患者，其眼部检查及荧光素眼底血管造影(fundus fluorescence angiography,FFA)等客观检查结果并不足以解释视功能损害的程度。也有不少患者在眼底出现视网膜微血管病变之前，就已经发生了视觉电生理等视功能检测的异常。说明导致糖尿病患者视功能障碍的原因，可能不仅在于视网膜微血管病变，还与视路神经元的病理改变有关。我们将从临床观察、视功能检查以及组织形态学等方面对糖尿病视路神经元病变的研究进展进行综述。
1 临床观察
目前临床对糖尿病性视神经病变有一定认识。其临床表现多种多样，轻者多无症状，重者常与视网膜病变并发，症状易被掩盖。按DR分期统计：0～Ⅰ期DR患者约1/4伴有视神经损害，而Ⅴ期DR患者85%以上均有视神经异常[1]。糖尿病性视神经病变分为五型：糖尿病视乳头病变(diabetic papillopathy，DP)、前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy，AION)、后部缺血性视神经病变(posterior ischemic optic neuropathy，PION)、糖尿病幼年型视神经萎缩(Wolframs syndrome)和球后视神经炎。Ignat等[2]临床统计：在糖尿病视神经受损的病例中AION居首位(59.2%)，其次为视神经萎缩和PION(33.4%)，再者为球后视神经炎(7.4%)。糖尿病是诱发AION最危险的因素之一，该病在非动脉炎性AION中的患病率高达10%～35%[3]。糖尿病视神经病变在FFA中可出现视盘局部(或全部)低荧光、遮蔽荧光、渗漏荧光或兼而有之的改变。利用FFA对糖尿病患者眼底观察发现：高达48.3%患者眼底出现视神经异常改变[1]。然而，由于发病的相对隐匿以及检测手段的限制，临床上对糖尿病视路上节段神经元的病理损害及其所引起的视功能障碍了解甚少。
2 视功能检查
视觉电生理检查是反映视细胞和视觉传导功能损害程度的一个定量指标，有助于了解DR临床前期和早期视觉通路的功能状态。近年大量文献报道，DR患者的视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP)、视网膜电图(electroretinogram,ERG)及对比敏感度等均有明显改变，甚至当眼底镜下无DR改变时也可出现三者的异常。VEP反映从视网膜至视皮质神经纤维的功能状态。糖尿病患者出现P100波潜伏期延长、波幅值降低的改变表明在有髓神经纤维水平结构的损害，与轴突节细胞联结障碍密切相关[4]。对尚未出现DR的糖尿病患者进行多焦ERG检查发现：N1波与P1波的反应密度均有所降低，表明在糖尿病早期视网膜光感受器细胞和双极细胞也可能发生了相应的病变[5]。色觉分辨是黄斑视功能的一个重要方面。DR 0期和1期的患者可出现轴向位于蓝-黄的色觉异常，这种异常可能与视网膜内蓝/黄刺激敏感的蓝锥细胞和视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells，RGC)中蓝色敏感神经元数量的下降，以及传递蓝/黄对比信息的神经纤维较少有关[6]。这从另一角度证实了DR黄斑锥细胞及神经节细胞损伤的存在。
3 组织形态学研究
3.1 视网膜神经细胞损害
视网膜微血管病变被认为是DR的重要特征之一，其发病机制与醛糖还原酶活性增强有关。 Chakrabarti等[7]早期研究发现醛糖还原酶不仅存在于糖尿病鼠视网膜毛细血管周细胞和内皮细胞中，尚存在于RGC和Müller细胞的突起中。这提示糖尿病在引起视网膜微血管病变的同时，还可能导致了视网膜神经元和神经胶质细胞代谢的异常。糖尿病可引起视网膜神经组织的退变，典型表现为RGC数量减少，视网膜神经纤维层随之变薄。Martin等[8]通过形态学测定发现：链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)性糖尿病大鼠在造模第14wk，RGC层的细胞减少20%～25%;TUNEL分析和caspase3检测揭示：RGC层的细胞经历了“凋亡”的病理过程，电镜分析显示了核染色质聚边和细胞核皱缩等细胞凋亡的形态学特征。事实上，在DR前期视网膜微血管病变出现之前，糖尿病大鼠视网膜从内核层至神经纤维层的神经细胞均已经发生了明显的病理改变，由于神经细胞的突起水肿明显，压迫其周围微血管，可致血管管腔狭窄、闭锁，进而加重视网膜微血管的病变，这是造成DR的发病机制之一[9]。Greco等[10]对无视网膜微血管病变的青年型糖尿病患者研究发现，视网膜光感受器细胞层至RGC层的神经元均较正常同龄人明显减少，RGC功能也显著下降。Park等[11]认为糖尿病视网膜神经组织退变是葡萄糖代谢异常所不可避免的结果，因为视网膜神经元的活动十分依赖于葡萄糖。其研究发现：STZ大鼠在造模4wk即出现RGC坏死及光感受器细胞凋亡;至12wk，一些无长突细胞和水平细胞也表现出坏死特征。这一研究再次证实了DR的视觉丧失除了源于视网膜微血管病变，还与视网膜光感受器等神经细胞的实质性丧失密切相关。此外，由于糖尿病患者的RGC中表达一些促凋亡分子，从而使得RGC成为糖尿病视网膜中最易受损的细胞群体之一。谷氨酸(glutamate,Glu)是一种对视网膜神经元具有兴奋性毒性作用的物质。糖尿病可造成视网膜中Müller细胞从胞外摄取Glu的能力下降。实验显示高血糖模型建立4wk，Müller细胞即出现Glu转运障碍，至13wk Glu转运体的活性减少67%[12]。这种兴奋性毒性物质在视网膜中的堆积，也毫无疑问的对视网膜神经元造成了损伤。
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