研究背景/目的：为提高用于治疗角膜缘上皮干细胞缺乏的组织上皮的利用率，探讨对培养的角膜缘干细胞的保存方法。
   方法：角膜缘干细胞培养在完整的羊膜上3周，羊膜固定于聚酯膜载体上。培养的上皮细胞储存于23°C的培养介质中1周，然后通过比色细胞活力分析、光学显微镜以及免疫组织化学检测培养的上皮细胞。
   结果：培养的上皮细胞的活力为84，与非培养的上皮细胞相比没有统计学意义。一般情况下，细胞边缘保留，细胞核显示没有退化的迹象，保存了最初的层次结构，偶可发现轻度的细胞间质水肿。保存了p63、K19和弹性蛋白的表达。
   结论：培养的角膜缘干细胞能够在室温下保存于器官培养介质中1周，最初的层次结构和未分化的表型没有改变。