明,但是大多数机制仍然还不清楚。未来的研究工作将可能集中于下述几个问题:首先,需要阐明负责建立和维持眼免疫赦免的基因是如何激活、表达和调控的;第二,需要了解眼的局部免疫如何与全身免疫反应发生交互作用以及它们之间的相互影响;第三,确立这些研究结论是否能为某些免疫性疾病提供新的治疗手段,如基因治疗和分子替代疗法;第四,通过阐明相关机制为延长角膜、视网膜以及其他器官或组织的长期存活提供新的策略。
基金项目:卫生部优秀青年科技人才专项基金、教育部霍英东教育基金会资助
参考文献:
[1]Barker CF,Billingham RE.Immunologically privileged sites[J].Adv Immunol 1977;25∶1-25.
[2]Niederkorn JY.Immune privilege and immune regulation in the eye[J].Adv Immunol 1990;48∶191-226.
[3]李志杰,李 辰.眼免疫赦免的现代概念及临床意义[J].国外医学眼科学分册 1996;20∶129-135.
[4]Streilein JW.Ocular immune privilege and the Faustian dilemma[J].Invest Ophthalmol Vis Sci 1996;37∶1940-1950.
[5]Streilein JW.Unraveling immune privilege[J].Science 1995;270∶1158-1159.
[6]Niedorkon JY,Mayhew E.Role of splenic B cells in the immune privilege of the anterior chamber of the eye[J].Eur J Immunol 1995;25∶2783-2787.
[7]D'orazio TJ,Niedorkorn JY.Splenic B cells are required for tolerogenic antigen presentation in the induction of anterior chamber-associated immune deviation(ACAID)[J].Immunology J 1998;95∶47-55.
[8]Li XY,D'orazio TJ,Niedorkon JY.Role of Th1 and Th2 cells in anterior chamber-associated immune deviation[J].Immunology 1996;89∶34-40.
[9]Ferguson TA,Hayashi JD,Kaplan HJ.Regulation of the systemic immune response by visible light and the
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