【摘要】  目的 探讨680 nm激光对豚鼠图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential，PVEP)的影响。方法 20只杂色豚鼠被随机分成对照组和实验组(680 nm激光作用，北方电子设备研究所研制)，每组10只。麻醉后，在前囟(bregma)前6 mm、后10 mm及矢状缝正中处钻孔，均植入长5 mm、直径1.2 mm的不锈钢螺钉作为参考电极、记录电极和地极。3 d后，将清醒状态下的豚鼠固定于自制多功能头身一体化固定台面上，采用RET I-port系统(Roland Consult，德国)分别记录对照组和实验组图形视觉诱发电位的变化。结果 在正常条件下可以记录到豚鼠稳定的PVEP图形，呈NPN形。激光刺激对PVEP影响较大，当刺激空间频率为0.1 cpd时，对照组P1波潜伏期为(90.36±1.61)ms，实验组为(98.89±3.62)ms;空间频率0.3 cpd时，对照组P1波潜伏期为(94.07±2.36)ms，实验组为(99.46±3.18)ms;与对照组比较，实验组潜伏期均有延长(t=23.00，P=0.001;t=9.26，P=0.016)，其余空间频率差异不大。当空间频率大于等于0.5 cpd时，实验组P1波振幅分别为：0.5 cpd，(7.70±1.75)μV;0.6 cpd，(7.52±2.01)μV;0.7 cpd，(7.12±1.41)μV;0.8 cpd，(7.65±1.69)μV;0.9 cpd，(6.42±1.23)μV。对照组P1波振幅分别为：0.5 cpd，(5.71±0.73)μV;0.6 cpd，(5.15±0.20)μV;0.7 cpd，(4.60±0.93)μV;0.8 cpd，(4.65±0.83)μV;0.9 cpd，(4.49±0.45)μV。两组比较，差异均有统计学意义(t=5.56、6.87、11.21、12.80、10.81，P<0.05)。激光对视力影响比较大，随着激光能量的增加，视力明显下降。结论 植入式电极可以记录豚鼠PVEP图形，豚鼠的PVEP明显受到激光照射的影响，同时用PVEP评价动物的视力也是一种新方法。 

【关键词】  视觉诱发电位，图形;680 nm激光;豚鼠

Effect of 680 nm-laser on pattern visual evoked potential in guinea pigs

　LIU Lantao*， FAN Xinyan， GUO Qun*， et al.

　　* Department of Aerospace Clinical Medicine， Key Laboratory of Faculty of Aerospace Medicine of Ministry of Education， Fourth Military Medical University， Xi’an， China， 710032

　　[Abstract] Objective To study the effect of 680 nm-laser on pattern visual evoked potential (PVEP) of guinea pigs. Methods Twenty guinea pigs were divided into control group and experimental group (680 nm-laser， north electronic equipment research institute)， 10 in each group. After anesthesia， the guinea pigs’scalp surface was exposed and two stainless screws (5 mm length and 1.2 mm diameter) were implanted at 6 mm in front of and 10 mm behind bregma， as reference electrode and recording electrode. In the middle， a third stainless screw was implanted as ground electrode. 3 days later， awaked guinea pigs were fixed in multifunctional head-body apparatus. RETI-port system (Roland Consult， Germany) was used to record PVEP of control group and experiment group. Results The typical wave form was NPN in normal condition. The 680 nm-laser had an evident effect on PVEP. The latency of P1 wave of experiment group was increased significantly [(98.89±3.62)ms and(99.46±3.18)ms] compared with control group (90.36±1.61)ms and (94.07±2.36)ms] when the spatial frequency was in 0.1 and 0.3 cpd (t=23.00， P=0.001， t=9.26， P=0.016)， but no significant in other spatial frequencies. The amplitude of P1 wave of experiment group[0.5 cpd， (7.70±1.75)μV; 0.6 cpd， (7.52±2.01)μV; 0.7 cpd， (7.12±1.41)μV; 0.8 cpd， (7.65±1.69)μV; 0.9 cpd， (6.42±1.23)μV] was decreased significantly compared with control group [0.5 cpd， (5.71±0.73)μV; 0.6 cpd， (5.15±0.20)μV; 0.7 cpd， (4.60±0.93)μV; 0.8 cpd， (4.65±0.83)μV; 0.9 cpd， (4.49±0.45)μV]when the spatial frequency was beyond 0.5 cpd [(t=5.56， 6.87， 11.21， 12.80， 10.81， P<0.05)]. Six hundred and eighty nm-laser had an obvious effect on visual acuity . The visual acuity decreased quickly with the laser energy increased. Conclusion Implanted electrode can record PVEP in awaked guinea pigs. The 680 nm-laser has an evident effect on PVEP. Meanwhile evaluation of animal visual acuity using PVEP is a good method.

　　[Key words] visual evoked potential， pattern; 680 nm-laser; guinea pig

视觉诱发电位(visual evoked potential，VEP)主要是由视觉刺激引起的视皮层神经元电活动，其中图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential，PVEP)与人的视力密切相关，因此被广泛用于临床。而豚鼠形觉功能较好，能够诱发出PVEP，并且在植入电极条件下能够记录到稳定的PVEP[1]。在临床上，不同能量的激光对视觉功能的影响不同，传统阈值或阈上值的激光通过破坏耗氧量最高的视网膜色素上皮层(retinal pigmented epithelium，RPE)及光感受器等组织达到治疗目的，但同时也存在着术后激光斑扩大、中心视觉敏感度下降、脉络膜新生血管形成及视网膜纤维化等副作用。视网膜在吸收激光后会产生一系列的生物效应，如热效应、光压效应、电磁效应、光化学效应和光刺激效应，这些变化都可能导致视网膜损伤。因此，近年有不少学者提出低强度激光，即将激光能量控制在既可达到有效治疗作用又可最大程度保护组织的范围内。微脉冲半导体激光就是其中的一种。那么微脉冲半导体激光经瞳孔直接照射眼底视网膜，是否会对眼的屈光间质及视网膜结构造成损伤，多次照射的能量累积是否引起眼部结构的损伤，这些都尚存疑问和争议。本实验通过对豚鼠眼进行微脉冲半导体680 nm激光经瞳孔照射，观察其对图形视觉诱发电位的影响，从而推测其对视觉功能的影响，以期为进一步的临床观察和应用提供参考。

　　1 　材料和方法

　　1.1 　实验动物　 健康成年雄性杂色豚鼠20只(第四军医大学实验动物中心提供) ，随机分成2组，每组10只，体重220～300 g，外眼和检眼镜查屈光间质清晰，眼底无改变，对照组和实验组均予以12 h明暗交替光照，不限食水，于18～23℃条件下适应性饲养3 d后进行电极的植入。实验组予以激光照射。

　　1.2 实验方法

　　1.2.1 电极植入方法 1%戊巴比妥按1.5 ml/kg腹腔注射麻醉后，将豚鼠呈俯卧位固定于手术台上，四肢及头部固定牢固，用弯剪除去头顶周部毛发，直至露出皮肤。用碘伏、75%的酒精依次进行皮肤消毒，沿头颅矢状缝剪开皮肤2 cm，根据Goksoy等[2]介绍的豚鼠脑功能定位图进行电极固定，在前囟(bregma)前6 mm、后10 mm分别做参考电极和记录电极，头顶正中做地极。缝合皮肤，放回饲养笼单独饲养，于术后第1、第3天行切口处消毒。为了减轻麻醉的影响，3 d后进行实验。

　　1.2.2 豚鼠固定 将豚鼠固定于自制多功能头身一体固定台上，然后将银-氯化银电极连接于不锈钢螺钉上，连接放大器。连接好后将其置于安静、黑暗的操作室中。为了减少外界环境对实验结果的影响，对照组和实验组的豚鼠都以右眼为测试眼，左眼用黑色蔽光罩罩上，右眼角膜缘与显示屏平行，距离显示屏中心20 cm，视角为36.9°，安静3 min后进行实验。

　　1.2.3 激光器参数 半导体激光器(北方电子设备研究所研制)，波长680 nm，脉宽10 μs，频率20 Hz，平均功率231 mW，峰值功率1155 W。激光器的出射光束经过15 mm×5 mm的小孔光阑后，以1.4 mW的平均功率作用于豚鼠眼睛，与右眼成45°角、1.3 m距离处直接照射，作用时间30 s，并同时进行PVEP测定。实验中我们选择0.3、0.5、0.8、1.1和1.4 mW四种平均功率的激光，观察它们对豚鼠视觉分辨力的影响。因为空间分辨能力可以用视力来量化[3]，因此我们采用视力来衡量空间分辨力，规定：当空间频率减小至某一方格无可辨认的P1波出现时，其上一级方格即为能诱发出VEP的最小方格，即豚鼠的视力，用cpd来表示。每次测定根据能量大小不同间隔时间5～10 min。

　　1.2.4 PVEP记录 采用RETI-port视觉电生理学记录系统(Roland Consult，德国) ，ELSA 21寸彩色显示器，棋盘格(checkerboard)翻转刺激，刺激频率为2.0 Hz，扫描时间300 ms，通频带设为5～50 Hz，叠加30次。记录时电极间电阻小于5 kΩ。按照RGB格式并且采用OptiCAL(Japan)测量亮度，刺激棋方格颜色参数分别为黑(0.0.0，5.0 cd/m2)、白(255.255.255，75.0 cd/m2)，灰度的对比度设置为97%。

　　1.3 统计学方法　 应用RETI-port软件测量PVEP的P1波潜伏期以及P1波的振幅。使用SPSS 12.0统计软件对数据进行t检验。

　　2 　结果

　　2.1 680 nm激光对PVEP的影响 正常豚鼠在清醒状态下，植入电极引导出来的波形为NPN形，与人类的PVEP诱发图形相似[1]。图形起始为一深大的负波，随后为一较大正波，后为负波后电位。经过680 nm激光照射后，PVEP波的潜伏期后移并且振幅明显减小(见图1)。激光作用后在不同空间频率下变化特点是不一样的。

　　2.1.1 潜伏期 在空间频率为0.1 cpd时，对照组P1波的潜伏期为(90.36±1.61)ms，实验组为(98.89±3.62)ms;0.3 cpd时，对照组为(94.07±2.36)ms，实验组为(99.46±3.18)ms，对照组和实验组潜伏期差异有统计学意义(t=23.00，P=0.001;t=9.26，P=0.016)。随着空间频率的增加，对照组和实验组潜伏期逐渐接近，在其余空间频率，对照组和实验组潜伏期差异没有统计学意义(P>0.05)(见图2)。

　　2.1.2 振幅 对照组和实验组的振幅随着空间频率的增加都降低，激光作用后，实验组振幅明显降低(见表1)。空间频率在小于0.5 cpd时，对照组和实验组振幅差异没有统计学意义(P>0.05);而当空间频率大于0.5 cpd时(包括0.5 cpd)，振幅差异有统计学意义(P<0.05)(见表1、图3)。

　　2.2 680 nm激光对豚鼠空间分辨能力的影响 本实验初步观察了激光能量的大小对豚鼠的空间分辨能力的影响。由于空间分辨能力可以用视力来量化[3]，所以我们以视力来表示。当空间频率减小至某一方格无可辨认的P1波出现时，其上一级方格即为能诱发出VEP的最小方格，即豚鼠的视力，用cpd来表示，取其均值作图。随着激光能量的增加，豚鼠的视力逐渐下降，尤其是激光能量大于0.6 mW时，豚鼠的视力几乎呈直线降低(见图4)。

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