吴振凯   刘双珍   荣军博   陈果   黄瑞尧   毛俊峰

中南大学湘雅医院   湖南省人民医院   410008

目的：观察豚鼠形觉剥夺性近视眼脉络膜基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-2特异性组织抑制剂(TIMP-2)表达的变化并球周注射视黄酸探讨其变化机制。

方法：42只3周龄豚鼠均分为A1、A2、B1、B2、B3、C1、C2组，每组6只，A1、A2组不作任何干预，分别饲养14d、21d；B1、B2、B3组分别遮盖右眼14d、21d、遮盖14d后去遮盖7d；C1、C2组分别予右眼球周注射视黄酸溶液及二甲基亚砜溶液；左眼为自身对照眼，预定时间检测屈光度和眼轴长度、MMP-2及TIMP-2在脉络膜中的表达水平。

结果：14d后B1组右眼较A1组右眼眼轴延长、近视形成，脉络膜MMP-2染色阳性区灰度值增大，21d后B2组右眼较A2组、B1组右眼近视加深、眼轴延长、脉络膜MMP-2染色阳性区灰度值增大，B3组右眼较B1组右眼近视程度减轻，眼轴缩短，脉络膜MMP-2染色阳性区灰度值减小，差异均有统计学意义(P<0.01)，TIMP-2染色阳性区灰度值差异无统计学意义(P>0.05)；21d后C1组右眼较A2组、C2组右眼眼轴延长、近视形成，脉络膜MMP-2表达增强，差异均有统计学意义(P<0.01)，TIMP-2染色阳性区灰度值差异无统计学意义(P>0.05)。

结论：豚鼠形觉剥夺性近视眼脉络膜中MMP-2表达上调，MMP-2与TIMP-2之间平衡失调，且后极部组织中视黄酸可能是调控其平衡的上游因子。