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结果
1.IFN α-2b浓度的对数与EGF受体面积：见表1。其直线对应关系为：Y=2 953.8-554.5 lgx(r=-0.98，P＜0.01)。IFN α-2b对该细胞受体的半数抑制量IC50为5.60×10-4μmol/L，当细胞在1.55×10-2μmol/L以上IFN α-2b浓度中培养48小时，EGF受体表达明显减少(图1，2)。
表1 IFN α-2b浓度与EGF受体面积
| IFN α-2b浓度
(μmol/L) |
EGF受体面积
( ±s,μm2) |
| 0 |
2 297.5±167.2 |
| 1.55×10-5 |
2 146.6±53.9 |
| 1.55×10-4 |
1 316.4±245.5 |
| 1.55×10-3 |
774.8±189.6 |
| 1.55×10-2 |
530.1±81.5 |
| 2.33×10-2 |
203.3±7.4 |
 图1 体外培养的牛结膜下成纤维细胞表达EGFR(箭头示) 苏木素衬染PAP×500 |
 图2 细胞在含2.33×10-2 μmol/L IFN α-2b培养液中培养48小时，EGFR表达减少(箭头示) 苏木素衬染PAP×500 |
2.置线后应用IFNα-2b对瘢痕中胶原含量的影响：见表2。4.67×10-5μmol/L IFN α-2b无论是线下注射还是线旁注射均能降低其胶原含量(图3，4)，与对照组相比，差异有非常显著性(P＜0.01)。IFNα-2b同时能减少缝线周围结膜上皮、成纤维细胞及小血管内皮EGF受体表达(图5，6)。
表2 4.67×10-5μmol/L IFNα-2b对
瘢痕胶原含量的影响
| 组别 |
用药7天 |
用药14天 |
| 胶原含量
(±s) |
抑制率
(%)△ |
胶原含量
(±s) |
抑制率
(%)△ |
| 对照组 |
56.76±10.5 |
- |
48.96±6.72 |
- |
| 线下注射* |
25.65±9.87△△ |
54.81 |
23.03±10.07△△ |
52.97 |
| 线旁注射** |
29.20±13.07△△ |
48.55 |
27.91±10.44△△ |
42.99 |
*线下注射IFN α-2b **线旁3 mm处注射IFN α-2b △抑制率=(对照组-实验组)/对照组×100% △△与对照组相比P＜0.01
 
图3，4 线下注射4.67×10-5 μmol/L IFNα-2b，可见对照组(图3)
胶原纤维减少(箭头示) Masson′s三色染色×500
 
图5，6 线下注射4.67×10-5 μmol/L IFNα-2b，7天后，与对照组(图5)比较，可见结膜上皮(大箭头示)、小血管内皮(细箭头示)
的EGFR表达减少(小箭头示) 苏木素衬染PAP×500
3.IFN α-2b对小梁切除术后房水蛋白的影响：见表3。本实验测得正常兔房水蛋白为(0.31±0.12) g/L，3小时后再次房水蛋白测定为(22.61±10.32) g/L。术后立即滤过泡下注射4.67×10-5μmol/L IFN α-2b组与对照组比较，房水蛋白浓度明显降低，3小时、72小时(P＜0.01)及240小时房水蛋白测定值间差异均有显著性(P＜0.05)。术前24小时手术区注射IFNα-2b组与对照组相比差异无显著性(P＞0.05)。
表3 4.67×10-5μmol/L IFN α-2b对
小梁切除术后房水蛋白的影响
| 组别 |
用药后不同时间房水蛋白含量(g/L) |
| 3h |
24h |
72h |
240h |
| 对照组 |
45.69±9.44 |
6.23±4.01 |
4.19±2.38 |
1.41±0.72 |
| 术后滤过泡下注射* |
5.02±3.30** |
3.92±1.88 |
1.01±0.76** |
0.74±0.12*** |
| 术前24h术区注射* |
42.92±8.10 |
10.13±4.24 |
3.08±1.13 |
0.77±0.49 |
*注射IFN α-2b **与对照组相比P＜0.01 ***与对照组相比P＜0.05
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