【摘要】 目的 评估双手微小切口白内障超声乳化手术(bimanual ultrasmall-incision phacoemulsification)后，通过1.6mm透明角膜切口，植入 ThinOptX人工晶体植入术后的视觉及屈光效果。方法 本研究对40例植入ThinOptX人工晶体的病人(男18例，女22例)进行回顾性分析。所有的病人均通过1.4mm的角膜切口实施双手微小切口白内障超声乳化手术摘除白内障，并通过一个扩大1.6mm透明角膜切口，由特定的推注器植入不同度数的ThinOptX人工晶体。术后连续随访6个月，并对患者术前、术后第1周、第1个月、第3个月、第6个月的最佳矫正视力(BCVA)、屈光结果、眼压及手术并发症进行分析比较。结果 ThinOptX人工晶体通过1.6mm透明角膜切口全部顺利、安全的植入到晶体囊袋。术后病人的最佳矫正视力与术前相比有显著性的提高(P<0.0001)，手术后第1个月80.0%的患者视力达到0.8，手术后散光与术前散光相比没有明显的统计学差异，眼压无明显变化，有3例病人发生术后晶体后囊膜混浊，但没有病人需要Nd:YAG治疗。结论 ThinOptX人工晶体使双手微小切口白内障超声乳化手术的优越性得以实现，但仍需完善。
【关键词】 微小切口；白内障；晶体植入；视觉
Visual outcome of bimanual phacoemulsification with implantation of an ThinOptX lens
LIU Huan-Ming,Zainah Alsagoff,Jon Goh,et al.
Shandong Qianfoshan Hospital,Jinan 250014,China
【Abstract】 Objective To assess the visual and refractive outcome of bimanual phacoemulsification with implantation of a ThinOptX intraocular lens through a microincision 1.6mm.Setting: Singapore National Eye Centre,Singapore.Methods In this consecutive retrospective noncomparative clinical trial,40 eyes were included(male 18 eyes,female 22 eyes).Bimanual phacoemulsification was performed through a 1.4mm corneal incision and ThinOptx IOL was inserted through an enlarged 1.6 incision.The patients refractive status and uncorrected and best corrected distance visual acuities,intraocular pressure,refractive results were assessed preoperatively and 1st week,1st month,3rd month and 6th month after surgery.The complications and rate of posterior capsule opacificaiton(PCO) were reported up to 6 months postoperatively.Results ThinOptX IOL intraocular lens were injected into capsular bags completely and safely.80.0% operated eyes of the final best corrected distance acuity were better than 6/7.5 1st month postoperatively.There are no significant difference of astigmatism between preoperation and postoperation.3 eyes had posterior capsular opacity postoperatively,but no eye had a neodymium:YAG laser capsulotomy.Conclusion Results show that ThinOptX IOL is a safe,effective lens that could be inserted through a 1.6mm incision,and provides excellent surgical performance,meanwhile itstill need to be improved.
【Key words】 microincision;cataract;lens transplantation;risual acuity
在国际上，双手微小切口白内障超声乳化技术手术(bimanual ultrasmall-incision phacoemulsification)目前已经成为眼科医师的兴趣所在，并且大量的临床试验已经显示出其较传统小切口超声乳化术的多种优越性，例如微小的自闭性切口，手术源性的散光小，前房稳定性好，术后眼内炎的危险性减少等[1]。新近发明的可卷型亲水性的丙烯酸晶体以其可以通过2.2mm的微小切口的安全性、有效性和稳定性而标志着白内障手术和人工晶体植入的新时代的到来[2]。
在这个研究中，我们采用回顾性分析，分析可卷型亲水性的丙烯酸晶体ThinOptX晶体(ThinOptX Inc)在手术后6个月内临床视觉效果和屈光变化的情况。
1 资料与方法
1.1 一般资料 在新加坡全国眼科中心，从2004年7月～2005年1月，对40例有临床显著意义的白内障病人植入可卷型亲水性的丙烯酸晶体ThinOptX晶体，其中男18例，女22例，右眼18例，左眼22例，平均年龄为(70.15±8.21)岁，范围从59～90岁。采用WHO白内障的诊断标准， 3眼为皮质性白内障，19眼为核性白内障，4眼为后囊下性白内障，14眼为混合性白内障。ThinoOptX晶体屈光度范围由16～23D。排除了影响视力的患有其他眼病的病人。
我们对所有病人进行了术前、术后完善的眼部检查，并记录术前及术后第1周、第1个月、第3个月和第6个月的最好矫正视力、眼压(Goldmann眼压计)及术后导致的屈光状态的改变。
1.2 ThinoOptX晶体 ThinOptX晶体(见图1)是一种亲水性(含水量为18%)、一体式、平面可卷式后房型人工晶体。超薄的晶体特性使其可以由特定的推注器通过1.6mm的透明角膜切口植入眼内。这种晶体宽为11.2mm，厚度由350～400μm不等(厚度取决于晶体的度数)。普通丙烯酸晶体的厚度通常为1.0～1.2mm(厚度取决于晶体的度数)。晶体具有温塑性，在平衡盐溶液中轻轻加热后，ThinOptX IOL可以很容易地放置到推注器中，在推入囊袋后，晶体并不立即展开，它需要20s的时间完全展开，而晶体襻可以支撑晶体，故保持晶体光学中心的居中。晶体襻中心的泪滴形设计可以帮助医师很容易辨别晶体的正反面[3，4]。
1.3 手术技术 所有的手术由1名资深顾问医师完成。用0.5%丁卡因对病人行表面麻醉。采用配有白星软件的Soverign超声乳化仪(soverign Whitestar,AMO)进行手术，手术方式为双手微小切口白内障超声乳化术(bimanual micro-incision phacoemulsification)，手术技术可见报告[5～7]。
手术过程如下：在角膜颞侧略偏上下方作2个1.4mm的透明角膜切口，然后注入Viscoatelastic黏弹剂，用撕囊镊做直径约5mm的连续环行撕囊，水分离，采用双手微小切口白内障超声乳化技术(bimanual phacoemulsification)乳化吸出晶体核，再灌注-抽吸残余的晶体皮质，再次注入Viscoatelastic黏弹剂，前房稳定，再扩大其中一个角膜切口到1.6mm，从贮存器中用McPherson镊子小心取出ThinOptX人工晶体，放入旋转推注器中(geuder instruments),并确定晶体卷起来后，通过扩大的透明角膜切口注入晶体于囊袋中，调节晶体的光学中心居中。灌注-抽吸前房的Viscoatelastic黏弹剂后，在角膜切口的基质层注射平衡盐溶液以封闭角膜切口。最后角膜表面给予庆大霉素和地塞米松。手术后用药为典必殊滴眼液，4h 1次，持续4周。
1.4 随诊 由同一位手术医师进行，分别于手术后第1天、第1周、第1个月、第3个月、第6个月行裂隙灯检查、眼压测定(Goldmann眼压剂)、眼底检查及术后第1个月采集验光报告。数据收集包括最佳矫正视力、眼压和屈光报告、术后并发症。
1.5 统计学方法 统计数据采用SPSS 10.1软件，t检验用于数据结果的分析，P<0.05为差异有显著性。
2 结果
2.1 视力 我们研究患者术前及术后第1周、第1个月、第3个月及第6个月的最佳矫正视力，数据见表1。结果表明，患者术前与术后第1周、第1、3、6个月后的最佳矫正视力相比较，差异有显著性(P<0.0001)，而术后第1周与第1、3、6个月的最佳矫正视力相比较，差异有显著性(P<0.01),而术后第1、3、6个月的最佳矫正视力相比较，差异无显著性(P>0.05)。
术前、术后视力的变化情况与比例，见表2。由表2我们可以看出,术后第1周病人的最佳矫正视力77.5%可以达到0.5,术后1个月后100%病人的视力达到或超过0.5，第1个月80%的病人可以达到或超过0.8,术后第3个月35例病人的视力达到0.8和1.0,占总人数的87.5%,第6个月85%的病人的视力为0.8或1.0。表1 最佳矫正远视力表2 术前、术后视力的变化情况与比例 例(%)
2.2 屈光状态的改变 术前与术后1个月的病人的屈光度变化情况见表3。手术后第1个月病人的球镜度数的平均值为(0.08±0.84)D(范围为-1.50～+2.00D)，85%在±1.0D之内,柱镜度数的平均值为(-0.22±0.66)D(范围在-1.75～+0.50D)，有70%病人的柱镜度数在±1.0D之内。术前与术后的球镜、柱镜度数分别相比较，差异无显著性(P>0.05)。
2.3 眼压 监测术前与术后1周、1个月、3个月和6个月病人的眼压情况，差异无显著性(P>0.05)。见表4。
2.4 并发症 所有这些病例均无术中并发症。术后随诊1个月经裂隙灯检查发现有1例轻微后发性白内障,占总数的2.5%，3个月时有2例发生轻微性后发性白内障，合计占总数的7.5%。随诊第6个月无增加后发性白内障。表3 术前、术后屈光度的变化表4 术前、术后眼压的比较
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