【摘要】 目的探讨制首乌、北沙参、紫丹参抗晶状体氧化损伤的作用机制。方法用D-半乳糖皮下注射，将2月龄大鼠制成衰老模型，然后用制首乌、北沙参、紫丹参3味药灌胃，40 d后检测衰老大鼠晶状体组织中谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase, SOD）、丙二醛（maleic dialdchyde, MDA）的活力和含量。结果中药治疗组晶状体中GSH-Px、SOD的活力较衰老模型组明显增加（P<0.01），MDA的含量较衰老模型组明显降低（P<0.01）。结论制首乌、北沙参、紫丹参3味药联合应用具有抗晶状体氧化损伤的作用。
【关键词】 制首乌； 北沙参； 紫丹参； 自由基； 脂质过氧化
Abstract：ObjectiveTo observe the effect of Radix Polygonum Multiflorum Preparata, Adenophora paniculate and Radix Salviae Miltiorrhizae on inhibiting oxidative damage of lens. MethodsAging models were made by hypodermic injection of D-galactose into the 2-month-old rats' back of the neck. Give the rats gastric infusion with the decoction of Radix Polygonum Multiflorum Preparata, Adenophora paniculate and Radix Salviae Miltiorrhizae at the same time. The activities of glutathione peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD) and maleic dialdchyde (MDA) in the aging rats treated with Chinese herbs was detected after 40 days. ResultsThe activity of GSH-Px and SOD in herbs cure group increased significantly compared with senile model group(P<0.01), and the content of MDA in herbs cure group decreased significantly compared with senile model group(P<0.01). ConclusionThe combinated application of Radix Polygonum Multiflorum Preparata，Adenophora paniculate and Radix salviae miltiorrhizae play the notable role on antioxidant damage.
Key words：Radix Polygonum Multiflorum Preparata; Adenophora paniculate; Radix Salviae Miltiorrhizae; Free radicals; Lipid peroxide
近年，随着自由基医学的发展，自由基代谢与疾病和衰老的关系已引起高度重视。越来越多的实验证实自由基增多所致的脂质过氧化反应增强和抗氧化功能下降是白内障发生的重要机制［1］。因此，寻找终止或抑制晶状体脂质过氧化反应的方法将有利于延缓和预防白内障的发生和发展。笔者通过对衰老大鼠晶状体中SOD，GSH-Px和MDA成分的测定，探讨中药制首乌、北沙参、紫丹参抗氧化损伤的作用机制。
1 材料
1.1 药物和试剂中药由制首乌、北沙参和紫丹参3味药组成，由河北医科大学第三医院制剂室制成口服液。GSH-Px、SOD、MDA试剂盒均由南京建成生物公司提供。D-半乳糖由上海试剂二厂生产，批号：051075-01。
1.2 动物采用2月龄Wistar雄性大鼠30只，体重为149～152 g，由河北医科大学实验动物中心提供。许可证号：SCXK（冀）2003-1-003。
1.3 仪器722分光光度计（上海精密仪器厂生产）；日立H600型透射电镜（日本日立公司生产）。
2 方法
2.1 动物的分组与模型制备将实验动物随机分为3组，每组10只。正常对照组：正常大鼠；衰老模型组：大鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖100 g/kg，连续注射40 d，形成糖代谢紊乱所致的亚急性衰老模型；中药治疗组：上述造模的同时，给予制首乌、北沙参、紫丹参3味药制成的口服液（以下简称中药）灌胃4 ml/次，2次/d，持续40 d。40 d后处死所有实验动物，测定观察指标。
2.2 取材与标本的处理各大鼠于40 d后股动脉放血处死，迅速取出肝脏组织及晶状体。将取出的晶状体组织去除血液，滤纸拭干，称重，放入5～10 ml的小烧杯内。取9倍于组织重量的生理盐水倒入组织烧杯，用组织捣碎机研磨成10%组织匀浆，1 000～2 000 r/min，离心10 min，取上清液进行GSH-Px，SOD活力和MDA含量的测定（具体步骤和计算方法严格按照试剂盒说明书进行）。测定结果均以 ±s表示，用SPSS12.0统计软件对结果作单因素方差分析，两两比较用SNK法。
3 结果
3.1 中药对大鼠晶状体自由基代谢的影响结果见表1。
注射半乳糖后衰老模型组大鼠与正常对照组相比晶状体中SOD、GSH-Px活力明显降低（P<0.01），MDA含量明显升高（P<0.01）。中药治疗组大鼠晶状体SOD，GSH-Px活力与正常对照组相比较没有明显差异，较衰老模型组明显升高（P<0.01）；而MDA含量较正常组和模型组均有明显降低（P<0.01）。
表1 各组大鼠晶状体中GSH-Px，SOD，MDA活力和含量的比较（略）
与正常对照组比较，*P<0.01 ，与中药治疗组比较，△P<0.01
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