【摘要】
【目的】 检测糖皮质激素受体-α、β(GR-α、GR-β)在翼状胬肉组织中的表达，探讨其在翼状胬肉发病机制中的作用。【方法】 取39例翼状胬肉组织（其中初发30例，复发9例），应用荧光定量逆转录PCR定量检测GR-α、β mRNA的表达，应用Western blotting 技术分析相应的蛋白表达，同时通过免疫组化技术分析蛋白的细胞定位。另外，取9例正常人的球结膜作为对照。
【结果】 翼状胬肉及正常人的球结膜组织中均表达GR-?琢 mRNA，不表达GR-β mRNA。其中翼状胬肉(39例)中的GR-?琢 mRNA(×103拷贝/μg)为10±4，明显高于正常人球结膜中的2.2±0.3(P＜ 0.01)，经统计检验有显著性差异。但30例初发翼状胬肉与9例复发翼状胬肉组织中的GR-α mRNA表达分别为10±4和10±5, 两者无统计学差异 (P ＞0.05)。Western blotting 分析显示GR-?琢蛋白在翼状胬肉表达显著高于正常人的球结膜组织(P＜ 0.01)。免疫组化显示GR-?琢蛋白定位于上皮细胞核，胬肉组阳性表达率为87.2%，显著高于正常球结膜组(阳性表达率为22.2%，P< 0.05)。而GR-β蛋白在两种组织中均不表达。
【结论】 翼状胬肉组织中GR-α mRNA及其蛋白表达明显增高，但其在翼状胬肉发生、发展中的作用机制尚待于进一步研究。
【关键词】 翼状胬肉； 糖皮质激素受体-α； 糖皮质激素受体-β
Abstract： 【Objective】 The present study investigates whether the glucocorticoid receptor (GR) would be expressed in pterygium. 【Methods】 GR-α and GR-β mRNA expression were detected by a real-time fluorescent quantitative RT-PCR. GR-α and GR-β protein expression were examined by Western blotting analysis and immunohistochemical technique from 39 patients with pterygium (30 primary pterygium and 9 recurrent pterygium). Nine normal conjunctivae were considered as control. 【Results】 The expression of GR-α mRNA (×103 copies/?滋g) were 10±4 in pterygium and 2.2±0.3 in normal conjunctivae. The expression of GR-β mRNA was not detected in pterygium and in normal conjunctivae. There was no difference between the expression of GR-α mRNA in recurrent pterygium （10±5) and the primary pterygium（10±4，P >0.05). There was significantly difference between the expression of GR-α mRNA in pterygium and the normal conjunctivae. Western blotting analysis and immunohistochemistry further confirmed these findings for the protein transcripts of these genes. 【Conclusion】 These results demonstrate, for the first time, the expression of GR-α mRNA and protein were higher in pterygium than normal conjunctivae. The role of up-regulation of GR-α mRNA expression in pterygium need more profound investigation.
Key words： pterygium; GR-α; GR-β
翼状胬肉是人类常见眼表疾病之一，其发病机制尚不清楚。因其生长特征及术后易复发与肿瘤相似，故有学者认为其为一种良性肿瘤样病变。近年来,糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor,GR）表达水平的测定已广泛应用于许多肿瘤的研究,并且已证实GR与多种肿瘤关系密切[1-4]。但作为肿瘤样病变的胬肉组织中是否存在GR表达尚未见报道。为此，本研究应用实时荧光定量逆转录PCR方法对翼状胬肉组织和正常人球结膜组织中糖皮质激素受体-?琢、?茁 mRNA的表达进行定量检测，同时应用Western blotting检测两者蛋白的表达，用免疫组化技术进行蛋白的细胞定位，以探讨其在翼状胬肉中可能的作用机制。
1 材料和方法
1.1 临床资料
选择2004年1月～2005年6月在中山大学附属第三医院眼科门诊手术治疗的、手术后病理诊断为翼状胬肉39例（其中初发翼状胬肉30例,复发9例）。男性29例,女性10例;年龄36～73岁,平均年龄46.5岁。否认遗传性、哮喘病史，手术前2个月内未接受糖皮质激素药物治疗。9例正常人眼球结膜作为对照，来源于角膜移植手术取材。手术取下标本分为两份，一份立即置于液氮，后于-80 ℃冰箱保存。另一份置于10％福尔马林固定，于本院病理科包埋。
1.2 方 法
1.2.1 实时荧光定量逆转录PCR 同文献报道[3,4]，Primer express 2.0 软件设计引物和探针。糖皮质激素受体-α扩增引物及荧光探针序列如下：上游引物，5′-TGAAAATGGGTTGGTGCTTCTA-3′；下游引物，5′-GACAAGAATACTGGAGAT TTGAGT CAA-3′；荧光探针，5′-FAM-CCTGATGGCACTTA GCTATCAGAAGACCA CAA-TAMRA -3′。糖皮质激素受体-β扩增引物及荧光探针序列如下：上游引物，5′-TGGCCACCCCAAAAGGA-3′；下游引物，5′-GAGCTCATCCCATGCTAATTATCC-3′；荧光探针，5′-FAM- AACTAACATGATTTGTGTCTATGA AGTGC-TAMRA-3′。引物和荧光探针由中山大学达安基因公司合成。
1.2.2 Western blotting 检测GR-α、GR-β蛋白表达量 取手术后鉴定过的组织块，称量后加入细胞裂解液 （50 mmol/L Tris. HCl， 1％ Triton X-100， 5 mmol/L MgCl2， 10 mmol/L EDTA， 100 mmol/L NaCl， 1 mmol/L DTT和蛋白酶抑制剂），匀浆、超声破碎后，将组织匀浆液加热变性，高速离心后取上清液，DC法测量蛋白质浓度。在Bio-Rad垂直电泳仪中灌注质量分数 12％分离胶和质量分数 5％浓缩胶，加入不同组样本，稳压120 V电泳90 min，然后在转膜仪上将凝胶上的蛋白转移到PVDF 膜上，稳压 100 V转移 60 min，然后用7％脱脂牛奶封闭60 min，分别加入兔多克隆抗人GR-、 GR-抗体（1∶1 000;美国Santa Cruz公司sc-1002）4 ℃过夜，次日加入山羊抗兔孵育2 h，ECL化学发光剂作用后在暗室中曝光、显影、定影、观察结果，-actin作为内参照。
1.2.3 免疫组化染色 采用链亲合素-生物素-过氧化酶(LsAB)法。石蜡切片经梯度酒精脱蜡至水。0.45 mol/L H2O2避光处理25 min阻断内源过氧化酶,普通高压锅加压法修复。羊血清封闭15 min,加1∶700稀释的GR-α抗体(兔抗人多克隆抗体,美国Santa Cruz公司sc-1002)37 ℃孵育3 h,PBS洗,再分别加1∶300稀释的生物素化兔抗IgG及1∶300稀释的链亲合素-辣根过氧化物酶复合物(北京中山公司),于37 ℃各孵育45 min,DAB(Sigma公司)显色,苏木素复染,梯度酒精脱水二甲苯透明,中性树胶封片。
1.2.4 结果判定标准和统计学分析 免疫组化根据组织细胞(上皮细胞+间质炎性细胞)中阳性呈色面积所占其总面积的百分比和染色强度分别记为：(-)无明显阳性反应细胞；(+)组织细胞呈棕黄色。免疫组化半定量标准每张切片随机观察5个高倍视野, 计算出每张切片上阳性细胞百分数,阳性细胞数<10% 为阴性, ≥10% 为阳性。实时荧光定量逆转录PCR结果用ABI7000 software (Applied biosystem, USA)处理。率的差异显著性用?字2检验进行统计学分析，实验所得数据用均数±标准差（ｘ±ｓ）表示，两个样本均数间的比较采用t检验，两组以上样本均数间比较采用完全随机设计的单因素方差分析，以P＜ 0.05为差异有显著性，所有操作均以SPSS 11.0 for Windows统计软件完成。P< 0.05表示有统计学差异。
2 结 果
2.1 实时荧光定量逆转录PCR
2.1.1 阳性梯度标准品定量标准曲线 不同的标准起始模板数在反应的平台期，产物量相差不成比例。将检测的临界点定在 PCR产物进入指数增长期的起始点（CT值处），则起始模板数与 CT 值成比例增长。将不同梯度定量模板数与其对应 CT值关系经对数拟合作图，便得到定量标准曲线。标准品CT值与起始模板对数之间呈线性关系,相关系数分别为0.997（GR-α）、0.996（GR-β）,线性关系极好,证实了用CT值进行定量的准确性。
2.1.2 翼状胬肉组织GR-α、β mRNA 在翼状胬肉组织和正常人球结膜组织中均检测到GR- mRNA的表达；翼状胬肉(39例)中的GR- mRNA(×103拷贝/μg)为10±4,正常人球结膜组表达为2.2±0.3,两者有显著性差异(t=4.96,P=0.008＜ 0.01)；但GR-β mRNA表达均为阴性。此外,在翼状胬肉组织中，初发性胬肉（30例）表达为10±4，而复发性胬肉（9例）中为10±5，两者之间无统计学差异(t=0.553, P =0.610 >0.05)。
2.2 Western blotting 检测
在翼状胬肉组织和正常球结膜组织中均检测到GR-α蛋白的表达(图1），翼状胬肉初发组和复发组GR-?琢蛋白表达量分别较正常球结膜组升高至449%±36％和423%±55％，差异有显著性(F=77.967, P=0.000< 0.01)。其中翼状胬肉初发组和复发组之间无显著性差异(t=2.081, P=0.173 >0.05)。然而，GR-?茁蛋白在翼状胬肉组织和正常球结膜组织中均未表达。
2.3 免疫组化
GR-蛋白在正常球结膜和翼状胬肉组织中均有不同程度表达，胬肉组阳性表达率87.2%，显著高于正常球结膜组(阳性表达率为22.2%，字2＝16.456；P＜ 0.05)。棕黄色代表阳性表达。如图2所示，GR-蛋白表达定位于上皮细胞核。然而，GR-蛋白在翼状胬肉组织和正常球结膜组织中均未表达。
[1] [2] 下一页 |
