赵玉新 吴明星
中山大学中山眼科中心 510060
目的：研究载药型晶状体囊袋张力环对体外培养猪晶状体囊袋模型晶状体上皮细胞增殖的影响，探讨其防治后发性白内障的可能性。
方法：溶剂挥发联合发泡法制备载药型晶状体囊袋张力环，蛋白质BCA法检测药物缓释浓度。连续环形撕囊晶状体超声乳化吸除术制备猪晶状体囊袋模型，随机分为A组：晶状体囊袋张力环未处理（n=12），B组：晶状体囊袋张力环包裹PLGA（n=13），C组：晶状体囊袋张力环包裹PLGA-MG132（n=13）。显微镜观察后囊细胞移行面积照相，免疫细胞学检测上皮-间质转化标记物（fibronectin、α-SMA）表达差异，ELISA检测fibronectin量，囊袋组织病理学检查、后囊膜湿重测量。
结果：载药型晶状体囊袋张力环，处理1d、3d、7d后MG132含量2.58μg/ml、2.01μg/ml、1.49μg/ml。相比A、B组，C组均质红染后囊膜上细胞排列松散，见无细胞覆盖区，囊膜平整光滑；免疫荧光显微镜观察fibronectin、α-SMA表达减少，胞体变小、变圆，胞核变小；ELISA检测fibronectin为25.14μg/mL，小于A组106.86μg/mL、B组106.09μg/mL，差异显著(P<0.05)；中央区6mm后囊膜湿重为5.95mg，小于A 组5.80mg、B组1.80mg，差异显著（P<0.05）。
结论：相比A、B组，C组后囊膜移行面积、后囊膜湿重、fibronectin和α-MA表达明显减少。CTR-PLGA-MG132，有效抑制晶状体囊袋模型中LECs增殖，减少上皮-间质转化；是后发性白内障防治的创新性尝试。
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