结果
一、p53基因248位点的突变检测
1.眼部鳞状细胞癌p53基因第7外显子MSPⅠ酶切位点突变率:63例组织标本p53基因第7外显子全长序列PCR扩增均获成功。36例浸润性鳞癌患者组织标本PCR产物经MSPⅠ酶切后,8例未被切开,为突变型,突变率为22.2%;7例原位癌患者中,1例为突变型,突变率为14.3%;20例乳头状瘤均为野生型,突变率为0%。
2.p53基因突变与性别的关系:36例浸润性鳞癌患者中,男22例,突变型5例;女14例,突变型3例。突变率分别为22.7%和21.4%。经统计学分析,p53基因突变与性别无关(P>0.05)。
二、年龄与p53基因248位点突变的关系(表1)
表1 36例患者年龄与p53基因248位点突变的关系
年龄(岁) |
例数 |
突变 |
未突变 |
阳性率(%) |
P值 |
≥70 |
12 |
0 |
12 |
0.0 |
0.024 |
<70 |
24 |
8 |
16 |
33.3 |
合计 |
36 |
8 |
28 |
22.2 |
经统计学分析,70岁以上的患者中p53基因突变率低于70岁以下者(P<0.05)。
三、肿瘤恶性程度及细胞分化程度与p53基因248位点突变的关系(表2)
表2 63例患者肿瘤恶性程度及细胞分化程度与p53基因248位点突变的关系
分化程度 |
例数 |
突变 |
未突变 |
阳性率(%) |
P*值 |
原位癌 |
7 |
1 |
6 |
14.3 |
浸润性鳞癌 |
36 |
8 |
28 |
22.2 |
高分化 |
13 |
3 |
10 |
23.1 |
中分化 |
18 |
4 |
14 |
22.2 |
<0.05 |
低分化 |
5 |
1 |
4 |
20.0 |
乳头状瘤 |
20 |
0 |
20 |
0.0 |
合计 |
63 |
9 |
54 |
14.3 |
*系浸润性鳞癌与乳头状瘤比较
经统计学分析,浸润性鳞癌p53基因248位点的突变率高于乳头状瘤(P=0.021)。36例浸润性鳞癌与7例原位癌共43例,突变型9例,突变率为20.9%,经统计学分析,其突变率明显高于乳头状瘤(P=0.024)。而p53基因248位点的突变与浸润性鳞癌细胞分化程度无关(P>0.05)。
四、肿瘤复发与p53基因248位点突变的关系(表3)
表3 36例患者肿瘤复发与p53基因248位点突变的关系
肿瘤 |
例数 |
突变 |
未突变 |
阳性率(%) |
P值 |
原发 |
26 |
6 |
20 |
23.1 |
>0.05 |
复发 |
10 |
2 |
8 |
20.0 |
|
合计 |
36 |
8 |
28 |
22.2 |
经统计学分析,肿瘤复发与p53基因248位点的突变无关(P>0.05)。
五、肿瘤生长部位与p53基因248位点突变的关系
36例浸润性鳞癌中,肿瘤位于眼睑19例,角、结膜15例,突变率分别为26.3%和13.3%,另有2例位于眶内(1例见角结膜原发病灶,另1例为额窦、筛窦肿瘤切除术后,以眶内肿瘤转入眼科),其中1例为突变型(角结膜见原发病灶者)。经统计学分析,突变型与肿瘤生长部位无关(P>0.05)。
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