眼视光学杂志 2000年第2期第2卷 病例报告

作者：任建新　郝春玲　郝桂苹

单位：任建新（河南新乡市大有益康医院眼科，河南 新乡　453600）；郝春玲　郝桂苹（新乡市中心医院口腔科，河南 新乡　453000）

　　［中图分类号］　R772.2；R782.2+2　　［文献标识码］　B　　［文章编号］　1008-1801(2000)02-0115-01

　　患者，男，10个月。父母以双眼球向外突出、视力障碍为主诉就诊于我院眼科。检查：视力：双眼均为光感/30cm，上下睑无异常。右眼角膜呈圆球形（又似蘑菇状），向前外突出约12mm，表面布满新生血管，呈粉红色,突出于睑裂外，瘤体占据全部角膜，根部直径约11mm，连于角膜缘一周，角膜缘可见一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查:瘤体表面中央部可见少数纤毛。左眼角膜呈圆球形（又似蘑菇状），向前外突出约11mm，表面干燥，新生血管明显少于右眼，中央部有3mm直径的圆形糜烂、畏光，中央呈灰黑色，周边略呈粉红色，突出于睑裂外。瘤体占据全部角膜，根部直径约10mm，连于角膜缘一周，角膜缘明显可见一灰黑色环状带。裂隙灯显微镜检查：瘤体表面未见纤毛。口腔检查：腭中线偏右侧硬腭后端至悬壅垂呈3.5cm×1.5cm向右的弧形裂开。拟诊：双眼先天性特大双眼角膜皮样瘤合并腭裂。

　　讨论：角膜皮样瘤在临床上并不罕见，多位于角膜缘，特别在颞下方多见，常发生于单眼。有时在表面有少数纤毛或新生血管。该患者为先天性双眼角膜皮样瘤，瘤体之大，占据全部角膜，根部并连于角膜缘一周，瘤体表面布满新生血管，左眼明显少于右眼。裂隙灯显微镜检查：右眼可见少数纤毛，左眼未见，且合并腭裂，实为罕见。

　　收稿日期：1999-12-17